1-(4-Ethoxyphenyl)-4-imino-3-phenyl-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one | 343944-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-Ethoxyphenyl)-4-imino-3-phenyl-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 343944-47-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: DXTFTYKLURAYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Ethoxyphenyl)-4-imino-3-phenyl-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-(4'-ethoxyphenyl)-1-(phenyl)-4-thioxoimidazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  与对乙氧基苯基氰基-硫代甲酰胺的一些反应：吡咯、吡咯并[2,3-c]吡咯、咪唑并[4,5-b]喹喔啉和乙内酰脲衍生物的合成

  摘要：

  摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外，1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异（硫）氰酸酯反应引起环化时，得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应，分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。

  DOI：

  10.1080/10426500008076539
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-N-(4-ethoxyphenyl)methanethioamide 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-(4-Ethoxyphenyl)-4-imino-3-phenyl-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤，抗病毒，抗菌和抗真菌活性的一些新型单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮的合成，表征和衍生化-第一部分

  摘要：

  使卤代和烷基化的N-芳基氰基硫代甲酰苯胺与亲核试剂三乙胺，肼和二苯基重氮甲烷反应，分别生成N-芳基氰基硫代甲酰苯胺铵盐，硫代氨基脲和2-（芳基氨基）-3,3-二苯基丙烯腈。他们还与芳基-，芳基双异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯进行了几种亲电反应，以生成单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮。硫化氢，取代邻位处理咪唑烷亚氨基硫酮-苯二胺和硫代碳酰肼得到相应的硫代乙内酰脲，喹喔啉和咪唑三嗪衍生物。对几种合成产物进行了针对抗肿瘤，抗病毒，抗微生物和抗真菌菌株的体外生物学评估。大多数测试的化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.019

文献信息

• Synthesis, characterization and derivatization of some novel types of mono- and bis-imidazolidineiminothiones and imidazolidineiminodithiones with antitumor, antiviral, antibacterial and antifungal activities – part I
  作者：Ahmed M. Sh. El-Sharief、Ziad Moussa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.019

  日期：2009.11

  Halogenated and alkylated N-arylcyanothioformanilides were reacted with the nucleophilic reagents triethylamine, hydrazine and diphenyldiazomethane to produce N-arylcyanothioformanilide ammonium salts, a thiosemicarbazide and a 2-(arylamino)-3,3-diphenylacrylonitrile, respectively. They also underwent several types of electrophilic reactions with aryl-, arylbisisocyanates and arylisothiocyanates to

  使卤代和烷基化的N-芳基氰基硫代甲酰苯胺与亲核试剂三乙胺，肼和二苯基重氮甲烷反应，分别生成N-芳基氰基硫代甲酰苯胺铵盐，硫代氨基脲和2-（芳基氨基）-3,3-二苯基丙烯腈。他们还与芳基-，芳基双异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯进行了几种亲电反应，以生成单-和双-咪唑烷亚氨基硫酮和咪唑烷亚氨基二硫酮。硫化氢，取代邻位处理咪唑烷亚氨基硫酮-苯二胺和硫代碳酰肼得到相应的硫代乙内酰脲，喹喔啉和咪唑三嗪衍生物。对几种合成产物进行了针对抗肿瘤，抗病毒，抗微生物和抗真菌菌株的体外生物学评估。大多数测试的化合物显示出显着的活性。
• SOME REACTIONS WITH p-ETHOXYPHENYLCYANO-THIOFORAMIDE: SYNTHESIS OF PYRROLE, PYRROLO[2,3-c]PYRROLE, IMIDAZO[4,5-b]QUINOXALINES AND HYDANTOIN DERIVATIVES
  作者：Y. A. Ammar、A. M.SH. El-Sharief、M. M. Ali、Y. A. Mohamed、SH. I. Mohamed

  DOI：10.1080/10426500008076539

  日期：2000.1.1

  Abstract P-Ethoxyphenylcyanothioforrnamide (1) was reacted with α,β-unsaturated ketone (2) and N-p-chlorophenylmaleimide (4) to furnish pyrrole and pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4,6-diones (3) and (5) respectively. Also, interaction of 1 with anthranilic acid and o-phenylenediarnine produced 3-(4′-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) and 2-thioxobenzirnidazoles (7). When, 1 was reacted with iso(thio)cyanates

  摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外，1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异（硫）氰酸酯反应引起环化时，得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应，分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。