[2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 55895-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: [2-(5-Benzyloxy-indol-3-yl)-aethyl]-carbamidsaeure-benzylester
• CAS: 55895-70-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 400.477
• InChiKey: QVECMIWQIQKQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 5-羟基色胺
  参考文献：
  名称：

  Justoni; Pessina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1955, vol. 10, p. 356,364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-苄氧基-吲哚-3-基)-丙酸 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 反应 2.0h， 生成 [2-(5-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Justoni; Pessina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1955, vol. 10, p. 356,364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 5-hydroxy-tryptamine through new intermediates
  申请人：FRANCESCO VISMARA SOCIETA PER

  公开号：US02944064A1

  公开（公告）日：1960-07-05
• Lomenzo, Stacey A.; Nolan, Steven P.; Trudell, Mark L., Organometallics, 1994, vol. 13, # 2, p. 676 - 681
  作者：Lomenzo, Stacey A.、Nolan, Steven P.、Trudell, Mark L.

  DOI：——

  日期：——