2-[(3-iodophenyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole | 1520092-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(3-iodophenyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(3-Iodophenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1520092-70-9
• 化学式: C₁₃H₈INS₂
• 分子量: 369.25
• InChiKey: AUXUVSDVWCOSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 2-巯基苯并噻唑 在 1-(4-nitrophenyl)-3-N,N-dimethylamino-2-propen-1-one 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-[(3-iodophenyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroaryl containing sulfides via enaminone ligand assisted, copper-catalyzed C–S coupling reactions of heteroaryl thiols and aryl halides

  摘要：

  在铜催化剂和烯胺酮配体的存在下，电子缺乏的杂环硫醇与芳基卤化物之间的C–S交叉偶联反应顺利进行，生成了多种含杂环的硫化物。

  DOI：

  10.1039/c4ra07187e

文献信息

• Copper-Catalyzed Selective Single Arylsulfanylation of Aryl Diiodides with Aryl Thiols
  作者：Jie-Ping Wan、Yunyun Liu、Hang Wang、Xiaoji Cao、Zheng Fang

  DOI：10.1055/s-0033-1338525

  日期：——

  Selective single arylsulfanylation reactions of aryl diiodides with aryl or hetaryl thiols to give a broad array of iodine-functionalized sulfides were developed. Further elaboration of the iodine-containing products to provide a variety of aryl and hetaryl sulfides through coupling reactions was also demonstrated.