6-bromo-2,5-dichloroquinazoline | 1644663-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2,5-dichloroquinazoline
• CAS: 1644663-98-8
• 化学式: C₈H₃BrCl₂N₂
• 分子量: 277.935
• InChiKey: WPKJKJUGPOBQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,5-dichloroquinazoline 在 sodium carbonate decahydrate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones as Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase R-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK)

  摘要：

  The structure-based design and optimization of a novel series of selective PERK inhibitors are described resulting in the identification of 44 as a potent, highly selective, and orally active tool compound suitable for PERK pathway biology exploration both in vitro and in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm5017494
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5-chloroquinazolin-2-amine 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-bromo-2,5-dichloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones as Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase R-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK)

  摘要：

  The structure-based design and optimization of a novel series of selective PERK inhibitors are described resulting in the identification of 44 as a potent, highly selective, and orally active tool compound suitable for PERK pathway biology exploration both in vitro and in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm5017494

文献信息

• WO2023/46198
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——