1-isopropoxy-3,4-dimethylphosphole | 155854-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-isopropoxy-3,4-dimethylphosphole
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-1-propan-2-yloxyphosphole
• CAS: 155854-63-0
• 化学式: C₉H₁₅OP
• 分子量: 170.191
• InChiKey: UQYSDEAKXPHJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropoxy-3,4-dimethylphosphole 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1-isopropoxy-3,4-dimethylphosphole 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Laporte, F.; Mercier, F.; Ricard, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 843 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium isopropoxide 、 1H-磷杂唑-1-甲腈,3,4-二甲基- 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到1-isopropoxy-3,4-dimethylphosphole
  参考文献：
  名称：

  Laporte, F.; Mercier, F.; Ricard, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 843 - 850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhancing the Dienic Reactivity of Phospholes:  An Improved Access to Trivalent 7-Phosphanorbornenes
  作者：Eric Mattmann、David Simonutti、Louis Ricard、François Mercier、François Mathey

  DOI：10.1021/jo001096i

  日期：2001.2.1

  between phosphole aromaticity and pyramidality at phosphorus. It has been found that both the highly pyramidal 1-cyanophosphole 1 (sigma(CPC angles) = 290 degrees), and the much less pyramidal 1-alkoxyphosphole 6 (sigma(CPC angles) = 310 degrees) have a low Bird aromaticity index (27 for both molecules), when compared to 1-benzylphosphole (sigma(CPC angles) = 303 degrees, BI = 35.5). This low aromaticity

  1-氰基和1-烷氧基-3,4-二甲基磷脂与1-苄基磷脂的结构比较得出了一些出乎意料的结论。磷的芳族芳香性和金字塔性之间没有明确的关系。已经发现，高度金字塔形的1-氰基磷脂1（sigma（CPC角）= 290度）和少得多的金字塔形的1-烷氧基磷脂6（sigma（CPC角）= 310度）都具有较低的Bird芳香指数（与1-苄基磷酰基相比（两个分子均为27）（sigma（CPC角）= 303度，BI = 35.5）。这种低的芳香性与1和7（类似于6）中的二烯对丙烯腈的高反应性有关。用7观察到良好的立体化学控制，其仅产生具有丙烯腈和乙烯基膦酸二乙酯的抗内[4 + 2]环加合物。
• Laporte, F.; Mercier, F.; Ricard, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 843 - 850
  作者：Laporte, F.、Mercier, F.、Ricard, L.、Mathey, F.

  DOI：——

  日期：——