3-(11-(toluenesulfonyl)-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)thiophene | 171085-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(11-(toluenesulfonyl)-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)thiophene
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(thiophen-3-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-toluenesulfonate；2-[2-[2-(2-Thiophen-3-yloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 171085-48-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇S₂
• 分子量: 430.543
• InChiKey: HOJIXCQIDVLSRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(11-(toluenesulfonyl)-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)thiophene 在 正丁基锂 、 iron(III)-acetylacetonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-Decaoxa-18,21-dithiatetracyclo[36.2.2.015,19.020,24]dotetraconta-1(41),15(19),16,20(24),22,38(42),39-heptaene
  参考文献：
  名称：

  传导伪聚轮烷：通过分子识别的化学抵抗反应

  摘要：

  假轮烷是由环状分子组成的主客体系统，其空腔被相容的线性分子穿透。在准聚轮烷中，聚合物链可以充当环状主体或线性客体。在这两种情况下，准聚轮烷与其母体聚合物的物理性质显着不同。在自组装 ?r-供体/7r-受体系统的情况下，这种络合的驱动力是电荷转移相互作用。聚轮烷和拟聚轮烷的报道较多，但尚未对由导电性高分子衍生的拟聚轮烷进行研究。导电 Tolymers 表现出高度敏感的电阻率，并且会因环境影响而变化多个数量级。2 这种敏感性允许设计基于导电聚合物的传感材料，其中电阻率和/或氧化还原电位可以作为主客体相互作用产生的刺激的函数而变化。在此，我们报告了一种新型的基于聚噻吩的导电拟聚轮烷，它在存在 7r 缺陷的 4,4'-联吡啶客体的情况下表现出电导率的可逆衰减和氧化还原电位的阳极转移。我们对导电拟聚轮烷的设计部分基于 Stoddart 的证明，即双（对亚苯基）-34-冠 10 (BPP) 与缺乏βr

  DOI：

  10.1021/ja00099a069
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(11-(toluenesulfonyl)-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法，以化合物对甲苯磺酰氯为原料，在三乙胺缚酸剂、二氯甲烷为溶剂的条件下与长链甘醇发生反应，得到化合物a；在对甲苯磺酸一水合物为催化剂、甲苯为溶剂、反应温度为80~110℃条件下，化合物a与3‑甲氧基噻吩发生反应，得到化合物b；化合物b在碱作为催化剂、有机溶剂中加热回流的条件下，与二乙醇胺发生反应，得到侧链具有醇胺基团的噻吩化合物c。该方法不仅原料易得、反应条件易控制，而且产率较高。

  公开号：

  CN106045964B

文献信息

• Design of chemoresistive sensory materials: polythiophene-based pseudopolyrotaxanes
  作者：Michael J. Marsella、Patrick J. Carroll、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja00144a008

  日期：1995.10

  Herein we report conducting polymer-based sensors which transduce reversible, noncovalent, and nonredox-dependent molecular recognition events into measurable changes in conductivity. These chemoresistive polymers are derived from bithiophenes containing cyclophane receptors capable of forming self-assembled pseudorotaxane complexes with paraquat. The electrostatic perturbations arising from pseudopolyrotaxane formation cause a decrease in carrier mobility and thus lower the conductivity. The chemoresistive response was found to be consistent with decreased carrier mobility and exhibited an enhanced sensitivity to analyte-promoted electrostatic perturbations relative to the voltammetric response. Polymer-based devices which demonstrate a real time chemoresistive response to paraquat are also reported.