diphenyl (amino(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)phosphonate hydrobromide | 107395-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl (amino(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)phosphonate hydrobromide
• CAS: 107395-21-1
• 化学式: BrH*C₂₁H₂₂NO₅P
• 分子量: 480.295
• InChiKey: YBUBPBUDOWEGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 diphenyl (amino(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)phosphonate hydrobromide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到diphenyl ((3,4-dimethoxyphenyl)(isothiocyanato)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型1-异硫氰基-烷基膦酸酯二苯酯衍生物的便捷合成

  摘要：

  在这里，我们描述了一种方便的方法，用于合成新的1-异硫氰基-烷基膦酸酯二芳基酯衍生物及其抗增殖活性。合成是基于在碱性条件下使用二硫化碳原位获得的二硫代氨基甲酸酯，以及使用几种不同的试剂对其进行脱硫的方法，其中过氧化氢被证明是最有效的。合成的化合物在体外对几种癌细胞系显示出高抗增殖活性，并且还显示出一些作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.037
• 作为产物：
  描述：

  [Benzyloxycarbonylamino-(4-chloro-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diphenyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 diphenyl (amino(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)phosphonate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型1-异硫氰基-烷基膦酸酯二苯酯衍生物的便捷合成

  摘要：

  在这里，我们描述了一种方便的方法，用于合成新的1-异硫氰基-烷基膦酸酯二芳基酯衍生物及其抗增殖活性。合成是基于在碱性条件下使用二硫化碳原位获得的二硫代氨基甲酸酯，以及使用几种不同的试剂对其进行脱硫的方法，其中过氧化氢被证明是最有效的。合成的化合物在体外对几种癌细胞系显示出高抗增殖活性，并且还显示出一些作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.037