1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium acetate | 1382354-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium acetate
• CAS: 1382354-82-6
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂₁H₂₅N₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: DAKVCHKPDLTOBB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 ammonium acetate 在 Amberlyst A-26 (OH^- form) 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium acetate
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳盐和离子液体的简单卤化物阴离子交换方法

  摘要：

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3:

  DOI：

  10.3390/molecules17044007

文献信息

• Metal alkylidene complexes comprising an unsymmetrical unsaturated NHC ligand
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2821409A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The present invention relates to metal alkylidene complex comprising a 1-aryl-3-alkyl-imidazol-2-ylidene ligand, wherein the aryl group of said 1-aryl-3-alkyl-imidazol-2-ylidene ligand is an aromatic and wherein the alkyl group of said 1-aryl-3-alkyl-imidazol-2-ylidene ligand is selected from the group consisting of a cyclic secondary aliphatic alkyl and a C2-C10-heteroalkyl, and wherein said metal is selected from the group consisting of Pd, Ag, Au, Ir, Rh, Cu, Ni, Mg, Zn, Ti, Pt and Fe, with the provision that the aryl group of said 1-aryl-3-alkyl-imidazol-2-ylidene ligand is other than an ortho-hydroxyaryl group when said metal is Pd and when said cyclic secondary aliphatic alkyl is cyclohexyl.

  本发明涉及一种金属烯基化合物，其包括一种1-芳基-3-烷基-咪唑-2-基亚胺配体，其中所述1-芳基-3-烷基-咪唑-2-基亚胺配体的芳基基团是芳香族的，所述1-芳基-3-烷基-咪唑-2-基亚胺配体的烷基基团选自由环二次脂肪烷基和C2-C10-杂原子烷基的群，所述金属选自Pd、Ag、Au、Ir、Rh、Cu、Ni、Mg、Zn、Ti、Pt和Fe的群，但要求当所述金属为Pd且所述环二次脂肪烷基为环己基时，所述1-芳基-3-烷基-咪唑-2-基亚胺配体的芳基基团不是邻位羟基芳基基团。
• Multicomponent Synthesis of Unsymmetrical Unsaturated N-Heterocyclic Carbene Precursors and Their Related Transition-Metal Complexes
  作者：Pierre Queval、Claire Jahier、Mathieu Rouen、Isabelle Artur、Jean-Christophe Legeay、Laura Falivene、Loic Toupet、Christophe Crévisy、Luigi Cavallo、Olivier Baslé、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/anie.201308873

  日期：2013.12.23

  selectivity (up to 93 %) to a wide range of (a)chiral unsymmetrical 1‐aryl‐3‐cycloalkyl‐imidazolium salts is disclosed. Electronic and steric properties of the corresponding unsymmetrical unsaturated N‐heterocyclic carbene (U2‐NHC) ligands were evaluated and evidenced strong electron donor ability, high steric discrimination, and modular steric demand.

  公开了一种低成本，模块化且易于扩展的多组分方法，可提供高收率和优异的选择性（高达93％），可用于广泛的（a）手性不对称1-芳基-3-环烷基-咪唑鎓盐。对相应的不对称不饱和N-杂环卡宾（U 2 -NHC）配体的电子和空间特性进行了评估，并证明了其强大的电子给体能力，高空间辨别力和模块化空间需求。