(1S,2R)-1-{2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}-2-methylbut-3-enyl (2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoate | 350245-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-{2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}-2-methylbut-3-enyl (2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoate
• 英文别名: (1S,2R)-1-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-2-methyl-3-butenyl (2S)-4-methyl-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanoate；[(3S,4R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-en-3-yl] (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoate
• CAS: 350245-11-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅Si
• 分子量: 478.745
• InChiKey: JARJEOKARNSFHD-ZODMCCGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-{2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}-2-methylbut-3-enyl (2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoate 在 palladium diacetate 三氟化硼乙醚 、 氰化四丁基铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 desepoxyarenastatin A
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基-β-内酰胺大环内酯化合成隐藻霉素。

  摘要：

  已经开发了一种高效简明的隐藻毒素大环内酯核心合成方法。利用反应性酰基-β-内酰胺中间体的新型大环内酯化在16元大环内酯核心内结合了β-氨基酸部分。这种涉及氰化物引发的酰基-β-内酰胺开环并随后环化的模块化方法已成功应用于隐藻素-24的全合成。该策略还用于有效合成6,6-二甲基取代的脱氯隐霉素52。在这种情况下，通过催化过程实现了双取代的2-氮杂环丁酮的氰化物引发的开环，随后进行大内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo0302197
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldimethylsilyl)oxy (2S)-4-methyl-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 TEA 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1S,2R)-1-{2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}-2-methylbut-3-enyl (2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过酰基-β-内酰胺大环内酯化快速进入隐藻素核心：隐藻素-24的全合成。

  摘要：

  [请参阅结构]。对于隐藻霉素的大环内酯类核心化合物（一种有效的抗有丝分裂剂），已经实现了一种有效，简洁的方法。该反应序列具有利用反应性酰基-β-内酰胺中间体的新型大环内酯化作用，该中间体在16元大环内酯核内掺入了β-氨基酸部分。这种高度模块化的方法可以在整个结构中进行多种更改，已成功地应用于隐藻素24的总合成中。

  DOI：

  10.1021/ol010044s