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1-(4-hydroxybutyl)-3,5-bis(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)pyrazole | 1392445-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-hydroxybutyl)-3,5-bis(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)pyrazole
英文别名
——
1-(4-hydroxybutyl)-3,5-bis(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)pyrazole化学式
CAS
1392445-89-4
化学式
C11H12F8N2O
mdl
——
分子量
340.216
InChiKey
YMBWHYZWKHGOHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    38.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-acetoxybutyl)-3,5-bis(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)pyrazole 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到1-(4-hydroxybutyl)-3,5-bis(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyfluoroalkyl-containing 1-(4-acetoxybutyl)- and 1-(4-hydroxybutyl)pyrazoles and their tuberculostatic activity
    摘要:
    在丙酮中,在碳酸钾存在下,用乙酸 4-溴丁酯对含多氟烷基的吡唑进行烷基化反应,会产生异构体 1-(4-乙酰氧基丁基)-3-氟烷基吡唑和 1-(4-乙酰氧基丁基)-5-氟烷基吡唑的混合物,在许多情况下,这些混合物可通过高效液相色谱法成功分离。在酸性介质中用气态氯化氢进行脱酰基反应,以及在碱性介质中用气态氨进行脱酰基反应,都会产生 1-(4-羟基丁基)吡唑,这种吡唑具有适度的抗结核活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0368-4
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