(R)-(ethyl carbonic) (R)-3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoic anhydride | 68684-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(ethyl carbonic) (R)-3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoic anhydride
• CAS: 68684-19-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₇
• 分子量: 291.301
• InChiKey: SWQBNGXTJAKNGZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  122.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-阿氨基乙醇酯 、 (R)-(ethyl carbonic) (R)-3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoic anhydride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 D-(+)-S-Sulfopantethein
  参考文献：
  名称：

  酰基载体的研究。十三、D-(+)-S-磺基泛酰巯基乙胺的合成新方法及其转化为维生素B3辅酶形式

  摘要：

  最近，在生物系统中获得了关于 D-泛酸的新衍生物的新证据，而不是辅酶 A (CoA) 及其前体 [i]。特别令人感兴趣的是 D-泛酰巯基乙胺的 S-磺基衍生物、4'-磷酸二氢叶酸和 3-脱磷酸辅酶 A，它们是双歧杆菌（双歧杆菌）的生长因子，一直存在于人的肠道中，并在胃肠功能中发挥重要作用，尤其是幼儿[2]。D-泛硫乙胺 [3] 也显示出明显的刺激双歧杆菌体外生长的能力，但其临床效果很高，显然是因为它不能到达结肠的下部。同时，发现泛硫乙胺的 S-磺基衍生物显着增加了婴儿肠道中双歧杆菌的含量，因此与 D-泛硫乙胺相比，它更有望作为治疗胃肠疾病的药物 [4]。在这方面，我们继续研究新的 D-泛硫乙胺衍生物 [5] 的合成，并开发了一种合成 D-(+)-S-磺基泛硫乙胺 [i] 的新方法，以及首次合成其 L异构体。考虑到化合物 I 是 D-泛酸的衍生物，我们研究了将其转化为 D-泛酸辅酶形式的可能

  DOI：

  10.1007/bf00778061
• 作为产物：
  描述：

  D-泛酸 、 氯甲酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-(ethyl carbonic) (R)-3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neurotropic activity of N-D-pantothenoyl-γ-aminobutyric acid and mixed-ligand compounds of metals with D-pantothenic and γ-aminobutyric acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765243