2,5-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-amine | 868161-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-amine
• 英文别名: 2,5-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-amine
• CAS: 868161-10-8
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: YVSYXLKBHYNUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-amine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 trans-(4a,9b)-2,5-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-amine 、 trans-(4a,9b)-2,5-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists

  摘要：

  本申请提供了根据式（I）的新化合物，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外，本申请提供了包括至少一种符合式（I）的化合物的新型药物组合物。此外，本申请提供了治疗有需要的患者的方法，包括给予至少一种符合式（I）的化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20050239768A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-6-(4-toluidino)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以23%的产率得到2,5-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists

  摘要：

  本申请提供了根据式（I）的新化合物，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外，本申请提供了包括至少一种符合式（I）的化合物的新型药物组合物。此外，本申请提供了治疗有需要的患者的方法，包括给予至少一种符合式（I）的化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20050239768A1

文献信息

• US7592454B2
  申请人：——

  公开号：US7592454B2

  公开（公告）日：2009-09-22