1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol | 1596751-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1596751-04-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: UZMPAKIFBVPOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化乙炔甲醇的加氢叠氮化：2-叠氮基烯丙基醇的合成

  摘要：

  炔烃的加氢叠氮是合成上有用的乙烯基叠氮化物的最直接途径。然而，炔烃的一般加氢叠氮仍然难以实现。本文描述了乙炔甲醇向叠氮化乙烯基的化学和区域选择性转化。该反应可高效且以良好至极佳的收率生产出各种各样的2-叠氮基烯丙醇。这些化合物构成了一类新的致密功能化的合成中间体。通过进一步转化为氨氮氮丙啶已证明了它们的合成潜力。反应的机理方面将吸引从事炔烃化学和银催化作用的化学家的注意。

  DOI：

  10.1002/anie.201310264
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碱催化连续共轭加成共引发剂的设计与合成：在光诱导自由基聚合反应中的应用

  摘要：

  II型光引发剂共引发剂的高效合成通过无势垒催化顺序共轭加成反应促进了光诱导自由基聚合反应。计算研究证实了新开发的加成反应存在较低的 HOMO-LUMO 间隙。事实证明，基于 1,2-苯二硫醇的共引发剂对于聚合反应非常有效，并且所得聚合物材料对于牙齿修复和 3D 打印具有优异的物理性能。

  DOI：

  10.1002/chem.202301844

文献信息

• Synthesis of N-substituted-4-methylene-oxazolidinones via base-catalyzed cyclization of propargylic alcohols with p-toluenesulfonyl isocyanate
  作者：Shao-Feng Pi、Yue-Meng Guo、Zheng-Rui Zhou、Han-zhou Sun、Bing Yi

  DOI：10.1177/1747519820907304

  日期：2020.9

  A practical method is developed for the synthesis of oxazolidinone derivatives, an important class of heterocyclic compounds. The effect of bases and solvents on this cyclization reaction is discussed and a simple new base–solvent system (triethylamine in toluene) is found to be the most effective. The reaction conditions developed here are mild and no by-products are observed. Moreover, using optimized

  开发了一种合成恶唑烷酮衍生物的实用方法，恶唑烷酮衍生物是一类重要的杂环化合物。讨论了碱和溶剂对这种环化反应的影响，发现一种简单的新碱-溶剂体系（甲苯中的三乙胺）是最有效的。这里开发的反应条件温和，没有观察到副产物。此外，使用优化的条件，许多不同取代的炔丙醇以高达 99% 的产率环化为相应的 N-取代-4-亚甲基-恶唑烷酮。
• Silver-catalyzed cascade reaction of tosylmethyl isocyanide (TosMIC) with propargylic alcohols to (E)-vinyl sulfones: dual roles of TosMIC
  作者：Haniya Bounar、Zhenhua Liu、Lin Zhang、Xiaoxue Guan、Zonglian Yang、Peiqiu Liao、Xihe Bi、Xingqi Li

  DOI：10.1039/c5ob01129a

  日期：——

  An unprecedented silver-catalyzed cascade reaction of tosylmethyl isocyanide (TosMIC) with propargylic alcohols for the efficient synthesis of (E)-vinyl sulfones has been developed where TosMIC plays a dual role as both the reactant in the allenylation of propargylic alcohols and the sulfonyl source.

  已经开发出前所未有的银催化的甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）与炔丙醇的级联反应，以有效合成（E）-乙烯基砜，其中TosMIC在炔丙醇的烯基化反应中既起着反应物的作用，又起着磺酰基源的作用。
• Silver-Catalyzed Cross-Coupling of Propargylic Alcohols with Isocyanides: An Atom-Economical Synthesis of 2,3-Allenamides
  作者：Jianquan Liu、Zhenhua Liu、Nannan Wu、Peiqiu Liao、Xihe Bi

  DOI：10.1002/chem.201304255

  日期：2014.2.17

  Cross‐coupling reactions between propargylic alcohols and isocyanides, by means of silver catalysis, have been described. This new reaction is both atom and step efficient and is applicable to a broad scope of substrates, allowing the synthesis of a range of synthetically valuable 2,3‐allenamides in moderate to excellent yields.

  已经描述了通过银催化的炔丙醇和异氰酸酯之间的交叉偶联反应。这种新的反应既原子又高效，并且适用于广泛的底物，可以以中等到极好的收率合成一系列具有合成价值的2,3-烯丙酰胺。