(8R,9S,13S,14S)-3-((E)-4-Chloro-3-methyl-but-2-enyloxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 791102-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-3-((E)-4-Chloro-3-methyl-but-2-enyloxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-3-[(E)-4-chloro-3-methylbut-2-enoxy]-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 791102-80-2
• 化学式: C₂₃H₂₉ClO₂
• 分子量: 372.935
• InChiKey: ZHWXKFLVVWBALY-FTWDZLMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-3-((E)-4-Chloro-3-methyl-but-2-enyloxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S)-3-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenyloxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Lee, Jun Sup; Jeong, Young Cheol; Ji, Minkoo, Synlett, 2004, # 11, p. 1937 - 1940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 、 (E)-4-溴-1-氯-2-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到(8R,9S,13S,14S)-3-((E)-4-Chloro-3-methyl-but-2-enyloxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Lee, Jun Sup; Jeong, Young Cheol; Ji, Minkoo, Synlett, 2004, # 11, p. 1937 - 1940

  摘要：

  DOI：