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1,4-dimethyl (2E)-2-[(pyridin-2-yl)methylidene]butanedioate | 74531-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethyl (2E)-2-[(pyridin-2-yl)methylidene]butanedioate
英文别名
dimethyl (2E)-2-(pyridin-2-ylmethylidene)butanedioate
1,4-dimethyl (2E)-2-[(pyridin-2-yl)methylidene]butanedioate化学式
CAS
74531-26-3
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
FCMSWLNHKIOGIJ-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.1±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dimethyl (2E)-2-[(pyridin-2-yl)methylidene]butanedioate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到4-Oxo-4H-chinolin-2-carbonsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其作为METTL3(N6-腺苷甲基转移酶70 kDa亚基)酶活性的抑制剂:X-Y-Z(I),其中X,Y和Z的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的过程,包括它们的制药组合物,以及它们在治疗增殖性疾病,如癌症和自身免疫疾病,以及其他METTL3活性受到牵连的疾病或情况中的应用。
    公开号:
    WO2022074379A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其作为METTL3(N6-腺苷甲基转移酶70 kDa亚基)酶活性的抑制剂:X-Y-Z(I),其中X,Y和Z的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的过程,包括它们的制药组合物,以及它们在治疗增殖性疾病,如癌症和自身免疫疾病,以及其他METTL3活性受到牵连的疾病或情况中的应用。
    公开号:
    WO2022074379A1
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文献信息

  • [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
    申请人:STORM THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022074379A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其作为METTL3(N6-腺苷甲基转移酶70 kDa亚基)酶活性的抑制剂:X-Y-Z(I),其中X,Y和Z的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的过程,包括它们的制药组合物,以及它们在治疗增殖性疾病,如癌症和自身免疫疾病,以及其他METTL3活性受到牵连的疾病或情况中的应用。
  • Certain protein kinase inhibitors
    申请人:Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US10328060B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    Provided are certain PI3K inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.
    本文提供了某些 PI3K 抑制剂、其药物组合物及其使用方法。
  • CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Shanghai Fochon Pharmaceutical Co. Ltd
    公开号:EP3224248B1
    公开(公告)日:2021-05-05
  • Linke, Siegfried; Kurz, Juergen; Lipinski, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 542 - 556
    作者:Linke, Siegfried、Kurz, Juergen、Lipinski, Dietmar、Gau, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
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