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2-bora-5,5-dimethyl-2-fluoro-1,3-dioxane | 81656-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bora-5,5-dimethyl-2-fluoro-1,3-dioxane
英文别名
2-fluoro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
2-bora-5,5-dimethyl-2-fluoro-1,3-dioxane化学式
CAS
81656-22-6
化学式
C5H10BFO2
mdl
——
分子量
131.943
InChiKey
YQDLJMVVATVMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 、 cesium fluoride 在 copper(l) iodide4-碘甲苯[2-(N,N-二甲基氨基)苯基]二叔丁基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以99%的产率得到2-bora-5,5-dimethyl-2-fluoro-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    铜催化的芳基硼酸酯的铃木-Miyaura偶联:(PN)CuF的金属转移和中间体的鉴定
    摘要:
    开发了一种有效的Cu I催化的Suzuki-Miyaura反应,用于在低催化剂负载量(2摩尔%)下将芳基和杂芳基硼酸酯与芳基和杂芳基碘化物偶联。该反应在无配体条件下进行,用于芳基-杂芳基和杂芳基-杂芳基偶联。我们还通过合成[(PN-2)CuI] 2,[(PN-2)CuF] 2和(PN-2)CuPh(PN-2 = o-(二叔丁基膦基) )-N,N-二甲基苯胺)并证明[[ PN-2)CuF] 2 是用芳基硼酸酯进行重金属化的物种。
    DOI:
    10.1021/ol500310u
  • 作为试剂:
    描述:
    2-丙烯氧基吡喃 在 palladium on activated charcoal 2-bora-5,5-dimethyl-2-fluoro-1,3-dioxane氢气仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醇环己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (4R*,3S*)-2-<3-oxa-(2-oxacyclohexyl)-4-hydroxyheptanyl>-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Wuts, Peter G. M.; Bigelow, Sean S., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 10, p. 779 - 786
    摘要:
    DOI:
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