[2-（N，N-二甲基氨基）苯基]二叔丁基膦 | 415941-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [2-（N，N-二甲基氨基）苯基]二叔丁基膦
• 英文名称: o-(di(tert-butyl)phosphino)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: [2-(N,N-Dimethylamino)phenyl]di-t-butylphosphine；2-ditert-butylphosphanyl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 415941-58-1
• 化学式: C₁₆H₂₈NP
• 分子量: 265.379
• InChiKey: NTJPAGHACOIILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-53°C
• 沸点：
  342.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-（N，N-二甲基氨基）苯基]二叔丁基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双齿（P ^ N）金（III）氟化物配合物的合成和表征：用于还原消除研究的反应平台

  摘要：

  制备了一个新的阳离子，双齿（P ^ N）金（III）氟化物络合物家族，并对氟-金键进行了详细的表征。我们的结果与所观察到的氟配体的反应性相关，该配体与氰基和乙炔亲核体都容易进行交换。生成的（P ^ N）芳基金（III）C（sp）配合物使对（P ^ N）金（III）系统进行还原消除的首次研究成为可能，这表明C（sp 2）-C（sp）键形成的发生率高于类似的基于膦的单齿体系。

  DOI：

  10.1002/anie.202009359
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 2-溴-N,N-二甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 以39%的产率得到[2-（N，N-二甲基氨基）苯基]二叔丁基膦
  参考文献：
  名称：

  通过使用由“非-NH” P，N配体支撑的简单，原位制备的铱（I）预催化剂，快速进行酮转移氢化。

  摘要：

  预先形成的配合物[Ir（cod）（kappa（2）-2-NMe（2）-3-PiPr（2）-indene）]（+）X（-）的酮转移加氢（TH）催化作用[2 a]（+）X（-）； X：PF（6），BF（4）和OTf；鳕鱼：eta（4）-1,5-环辛二烯； OTf：三氟甲磺酸盐），[Ir（鳕鱼） （kappa（2）-1-PiPr（2）-2-NMe（2）-茚）] [+] OTf（-）（[2 b]（+）OTf（-）），[Ir（cod）（ kappa（2）-2-NMe（2）-3-PiPr（2）-茚满））（3）和[Ir（cod）（kappa（2）-o-tBu（2）PC（6）H（ 4）-NMe（2））]（+）PF（6）（-）（[4]（+）PF（6）（-））以及由[{IrCl（cod）} （2）]和各种P，N-取代的茚或亚苯基配体。而[2 a]（+）X（-），[2 b]（+）OTf（-），3和相关的原位制备

  DOI：

  10.1002/chem.200801530
• 作为试剂：
  描述：

  溴苯 、 在 copper(l) iodide 、 [2-（N，N-二甲基氨基）苯基]二叔丁基膦 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到1-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  三芳基和三烷基铟试剂与铜碘化物和溴化物通过连续重金属化作用的铜催化偶联

  摘要：

  据报道，三芳基和三烷基铟试剂与芳基碘化物和溴化物的高效铜（I）催化偶联。反应在低催化剂负载量（2mol％）下进行，并且相对于芳基卤化物，通常仅需要0.33当量的三有机铟试剂，因为试剂的所有三个有机亲核部分都通过连续的重金属化作用转移到产物中。该反应耐受各种官能团和空间受阻的底物。此外，涉及潜在反应中间体的合成和表征的初步机理研究提供了构成催化循环的基本步骤的一瞥。

  DOI：

  10.1002/anie.201407586

文献信息

• A Highly Versatile Catalyst System for the Cross-Coupling of Aryl Chlorides and Amines
  作者：Rylan J. Lundgren、Antonia Sappong-Kumankumah、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/chem.200902316

  日期：2010.2.8

  air‐stable P,N ligands enable the cross‐coupling of aryl and heteroaryl chlorides, including those bearing as substituents enolizable ketones, ethers, esters, carboxylic acids, phenols, alcohols, olefins, amides, and halogens, to a diverse range of amine and related substrates that includes primary alkyl‐ and arylamines, cyclic and acyclic secondary amines, NH imines, hydrazones, lithium amide, and ammonia

  2-（二-的合成叔- -butylphosphino）ñ，Ñ二甲基苯胺（L1，71％）和2-（二-1- adamantylphosphino） - ñ，Ñ二甲基苯胺（L2，74％），和它们的应用据报道在布赫瓦尔德-哈特维格胺的胺化反应。与[Pd（烯丙基）Cl] 2或[Pd（肉桂基）Cl] 2组合，这些结构简单且稳定的P，N配体可实现芳基和杂芳基氯化物的交叉偶联，包括带有可取代的酮，醚，酯，羧酸，酚，醇，烯烃，酰胺和卤素的取代基。胺和相关的基板的一个不同的范围，其包括初级烷基-和芳基胺，环状和非环状仲胺，N  ħ亚胺，腙，氨基锂，和氨。在许多情况下，反应可以在低催化剂负载量（0.5–0.02 mol％Pd）下进行，且具有出色的官能团耐受性和化学选择性。还报道了涉及1,4-溴氯苯和碘苯的交叉偶联反应的例子。在相似的条件下，使用Pd（OAc）2可获得较差的催化性能，PdCl 2，[PdCl 2（cod）]（cod
• Copper-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Arylboronate Esters: Transmetalation with (PN)CuF and Identification of Intermediates
  作者：Santosh K. Gurung、Surendra Thapa、Arjun Kafle、Diane A. Dickie、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/ol500310u

  日期：2014.2.21

  An efficient CuI-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction was developed for the coupling of aryl- and heteroarylboronate esters with aryl and heteroaryl iodides at low catalyst loadings (2 mol %). The reaction proceeds under ligand-free conditions for aryl–heteroaryl and heteroaryl–heteroaryl couplings. We also conducted the first detailed mechanistic studies by synthesizing [(PN-2)CuI]2, [(PN-2)CuF]2, and

  开发了一种有效的Cu I催化的Suzuki-Miyaura反应，用于在低催化剂负载量（2摩尔％）下将芳基和杂芳基硼酸酯与芳基和杂芳基碘化物偶联。该反应在无配体条件下进行，用于芳基-杂芳基和杂芳基-杂芳基偶联。我们还通过合成[（PN-2）CuI] 2，[（PN-2）CuF] 2和（PN-2）CuPh（PN-2 = o-（二叔丁基膦基） ）-N，N-二甲基苯胺）并证明[[ PN-2）CuF] 2 是用芳基硼酸酯进行重金属化的物种。
• Gold(III) Aryl Complexes as Reagents for Constructing Hybrid Peptide-Based Assemblies via Cysteine <i>S</i>-Arylation
  作者：Julia M. Stauber、Arnold L. Rheingold、Alexander M. Spokoyny

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00087

  日期：2021.4.5

  complexity including macrocyclic stapled and bicyclic peptides as well as a peptide-functionalized multivalent hybrid nanocluster. This organometallic-based approach provides a convenient, one-step method of peptide functionalization and macrocyclization, and has the potential to contribute to efforts directed toward developing efficient synthetic strategies of building new and diverse hybrid peptide-based

  有机金属配合物最近作为能够将多种底物引入生物分子底物的有效生物共轭试剂而受到关注。在这里，我们详细介绍了氨基膦支持的 Au(III) 平台的合成和表征，该平台通过半胱氨酸S -芳基化提供快速、方便地获得各种基于肽的组装体。这种策略导致形成牢固的 C-S 共价键，并且由于与这些芳基化反应相关的高官能团耐受性、化学选择性和快速反应动力学，是修饰复杂生物分子的一种有吸引力的方法。这项工作通过引入一类空气稳定的有机金属配合物扩展了现有的金属介导的半胱氨酸芳基化，这些配合物作为强大的生物共轭试剂，能够合成更高结构复杂性的共轭物，包括大环钉合肽和双环肽以及肽功能化的多价杂化物纳米团簇。这种基于有机金属的方法提供了一种方便的一步式肽功能化和大环化方法，并有可能有助于开发有效的合成策略，构建新的、多样化的混合肽基组装体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HETEROARYLKETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HÉTÉROARYLCÉTONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020152200A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to a process for preparation of heteroarylketones of formula (I). The invention relates to an efficient process for the preparation of heteroarylketones for formula (I) which find use as herbicides. (I)

  本发明涉及一种制备式(I)杂环酮的过程。该发明涉及一种高效的制备式(I)杂环酮的过程，该杂环酮可用作除草剂。 (I)
• NOVEL CATALYSTS
  申请人：Lundgren Rylan J.

  公开号：US20130253185A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides novel compounds and ligands that are useful in transition metal catalyzed cross-coupling reactions. For example, the compounds and ligands of the present invention are useful in palladium or gold catalyzed cross-coupling reactions.

  本发明提供了在过渡金属催化的交叉偶联反应中有用的新型化合物和配体。例如，本发明的化合物和配体在钯或金催化的交叉偶联反应中有用。