[(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]-4-(propyldisulfanyl)oxolan-2-yl]methyl acetate | 1053696-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]-4-(propyldisulfanyl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1053696-90-4
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₉S₃
• 分子量: 684.896
• InChiKey: XRUDYBHCSMHLEN-MZAPLOMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]-4-(propyldisulfanyl)oxolan-2-yl]methyl acetate 在 ammonium hydroxide 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2'-Deoxycytidin-2'-yl propyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Fallois, Loic Le Hir de; Decout, Jean-Luc; Fontecave, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2587 - 2596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-(4-methoxybenzylthio)uridine 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]-4-(propyldisulfanyl)oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fallois, Loic Le Hir de; Decout, Jean-Luc; Fontecave, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2587 - 2596

  摘要：

  DOI：