apocholate de methyle | 56072-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: apocholate de methyle
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5R,9R,10S,12S,13R,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 56072-98-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: PKQYZGMJGFTLCT-GFJNHLOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  apocholate de methyle 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 acetoxy-3α,hydroxy-12α epoxy-8α,14α 5β-cholanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'antibiotiques triterpeniques a partir d'acides biliaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87434-2
• 作为产物：
  描述：

  3α.12α-dihydroxy-5β-choladien-(7.14)-oic acid-(24) 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 apocholate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Todd, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 197, p. 173,186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse d'antibiotiques triterpeniques à partir d'acides biliaires—I
  作者：G. Aranda、M. Fetizon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92090-3

  日期：1981.1

  Allylic oxidation of apocholic acid and some of its derivatives by N-bromosuccinimide in the presence of water and a base is regiospecific leading to 15-keto or 15-hydroxy compounds, depending upon the experimental conditions and the nature of the substrate.

  在水和碱的存在下，N-溴代琥珀酰亚胺对阿朴胆酸及其衍生物的烯丙基氧化是区域特异性的，这取决于实验条件和底物的性质，从而导致15-酮或15-羟基化合物。
• Synthesis, aggregation behavior and cholesterol solubilization studies of 16-epi-pythocholic acid (3α,12α,16β-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid)
  作者：Nonappa、Uday Maitra

  DOI：10.1016/j.steroids.2010.03.007

  日期：2010.7

  Synthesis, aggregation behavior and in vitro cholesterol solubilization studies of 16-epi-pythocholic acid (3 alpha,12 alpha,16 beta-trihydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid, EPCA) are reported. The synthesis of this unnatural epimer of pythocholic acid (3 alpha,12 alpha,16 alpha-trihydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid, PCA) involves a series of simple and selective chemical transformations with an overall

  报道了16-表-邻苯二酚酸（3 alpha，12 alpha，16β-trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid，EPCA）的合成，聚集行为和体外胆固醇增溶研究。邻苯二酚酸的非天然差向异构体（3 alpha，12 alpha，16 alpha-trihydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid，PCA）的合成涉及一系列简单而选择性的化学转化，起始总收率为21％从现成的胆酸（CA）中提取。使用pyr作为荧光探针测定水性介质中16-表-邻苯二酚的临界胶束浓度（CMC）。使用无水胆固醇评估了体外胆固醇的溶解能力，并将结果与​​其他天然的二羟基和三羟基胆汁酸进行了比较。
• Boedecker, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1852,1860, 1861
  作者：Boedecker

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide und Sexualhormone. (121. Mitteilung). Über die Hydrierung der Oxyde von Apocholsäure und Δ14,15-Dioxy-cholensäure
  作者：Pl. A. Plattner、L. Ruzicka、S. Holtermann

  DOI：10.1002/hlca.6602801230

  日期：——
• Transformations of steroids Communication 139. Synthesis and rearrangement of 8, 14,-epoxy-12-keto-cholanic acids
  作者：A. V. Kamernitskii、I. G. Reshetova、S. V. Chernov、T. N. Deshko

  DOI：10.1007/bf00948857

  日期：1984.11