2,2'-bis(2-bromoethoxy)-1,1'-biphenyl | 1417914-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(2-bromoethoxy)-1,1'-biphenyl
• CAS: 1417914-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 400.11
• InChiKey: TXCSDFQWROXTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(2-bromoethoxy)-1,1'-biphenyl 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-(2-(2'-(2-(2-(2-oxo-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethylamino)ethylthio)ethoxy)biphenyl-2-yloxy)ethylthio)ethyl)-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of diamide derivatives of (S)-BINOL and biphenyl as potential anti-inflammatory/anti-arthritic agents

  摘要：

  A series of (S)-BINOL and biphenyl based diamides have been synthesized and characterized from analytic and spectral data. Anti-arthritic activity was studied by inhibition of protein denaturation method (Bovine serum albumin). All the diamides exhibit excellent anti-arthritic activity. Anti-inflammatory activity of the diamides synthesized was investigated using human red blood cells membrane stabilization method, and some of the diamides exhibit good anti-inflammatory activity.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0410-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(2-hydroxyethoxy)biphenyl 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到2,2'-bis(2-bromoethoxy)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  阳离子联苯 [4, 5] 芳烃作为生物膜破坏剂的合成

  摘要：

  设计并合成了阳离子联苯[ n ]芳烃，它可以抑制生物膜形成并根除顽固的成熟生物膜。此外，它们与常规抗生素头孢唑林钠的有效络合可以进一步增强体外生物膜破坏功效，并协同改善大肠杆菌感染小鼠的愈合效果。

  DOI：

  10.1002/anie.202301857

文献信息

• 水溶性阳离子联苯芳烃、其包合物及其制备方 法
  申请人：上海大学

  公开号：CN108610243B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及一种水溶性阳离子联苯芳烃、其包合物及其制备方法。该化合物结构式为：其中，n=4~7。其包合物以该水溶性阳离子联苯[4]芳烃是大环主体化合物，ATP分子（腺嘌呤核苷三磷酸）为单独客体分子，ATP分子进入水溶性阳离子联苯[4]芳烃的空腔，通过静电相互作用和π‑π作用形成的分子聚集体；所述的水溶性阳离子联苯[4]芳烃和ATP分子的摩尔比为1:1。通过恒温量热滴定实验（ITC）测得键合常数为，（1.05±0.07）×104M‑1。该方法具有操作简单、反应条件温和，提高ATP生物稳定性，为降低肿瘤细胞对抗癌药物产生多药耐药性(MDR)提供一个新思路。