N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl[1-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl]amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide | 1190893-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl[1-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl]amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide
• 英文别名: methyl 4-[methyl-[2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-[2-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-propan-2-ylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]anilino]acetyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1190893-90-3
• 化学式: C₃₃H₄₄N₈O₉S
• 分子量: 728.827
• InChiKey: WVALJXMPANSTQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl(piperidin-4-yl)amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N2-[2-{methyl[1-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl]amino}-2-oxoethyl]-N1-[2-{(isopropyl)[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}ethyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2275404

  摘要：

  公开号：