tert-butyl-(+/-)-[(Z)-7-tert-butoxy-1-[[1-(hydroxymethyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadiene-1-yl]methyl]-2-heptenyl][[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl]carbamate, pivalate (ester) | 245672-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl-(+/-)-[(Z)-7-tert-butoxy-1-[[1-(hydroxymethyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadiene-1-yl]methyl]-2-heptenyl][[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl]carbamate, pivalate (ester)
• CAS: 245672-24-6
• 化学式: C₃₄H₅₉NO₈SSi
• 分子量: 669.996
• InChiKey: JHFAIOOPVBUDRE-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(+/-)-[(Z)-7-tert-butoxy-1-[[1-(hydroxymethyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadiene-1-yl]methyl]-2-heptenyl][[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl]carbamate, pivalate (ester) 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl-(+/-)-(2R*,3aS*,7aS*)-2-[(Z)-6-tert-butoxy-1-hexenyl]-3a,6,7,7a-tetrahydro-3a-(hydroxymethyl)-6-oxo-1-indolinecarboxylate, pivalate ester
  参考文献：
  名称：

  胺和氨基甲酸酯与2,5-环己二烯-1-酮的分子内共轭加成反应：全氢吲哚的立体选择性合成

  摘要：

  在可能的甘露糖胺A方法的背景下描述了4,4-二取代-2,5-环己二烯-1-酮的分子内共轭加成反应。胺4提供了三轮车6，相对立体化学不适用于甘露糖胺A。氨基甲酸酯25和38在热力学控制条件下分别得到过氢吲哚26和28b，其中甘露糖胺A需要适当的相对立体化学；氨基甲酸酯25在热力学控制条件下得到非对映体过氢吲哚27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00455-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(+/-)-[(Z)-7-tert-butoxy-1-[[1-(hydroxymethyl)-2,5-cyclohexadiene-1-yl]methyl]-2-heptenyl][[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl]carbamate, pivalate (ester) 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到tert-butyl-(+/-)-[(Z)-7-tert-butoxy-1-[[1-(hydroxymethyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadiene-1-yl]methyl]-2-heptenyl][[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl]carbamate, pivalate (ester)
  参考文献：
  名称：

  胺和氨基甲酸酯与2,5-环己二烯-1-酮的分子内共轭加成反应：全氢吲哚的立体选择性合成

  摘要：

  在可能的甘露糖胺A方法的背景下描述了4,4-二取代-2,5-环己二烯-1-酮的分子内共轭加成反应。胺4提供了三轮车6，相对立体化学不适用于甘露糖胺A。氨基甲酸酯25和38在热力学控制条件下分别得到过氢吲哚26和28b，其中甘露糖胺A需要适当的相对立体化学；氨基甲酸酯25在热力学控制条件下得到非对映体过氢吲哚27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00455-x