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(R)-4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-6-oxo-cyclohex-1-enecarbothioic acid S-ethyl ester | 666831-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-6-oxo-cyclohex-1-enecarbothioic acid S-ethyl ester
英文别名
S-ethyl (4R)-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-6-oxocyclohexene-1-carbothioate
(R)-4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-6-oxo-cyclohex-1-enecarbothioic acid S-ethyl ester化学式
CAS
666831-47-6
化学式
C17H22O2SSi
mdl
——
分子量
318.512
InChiKey
IVIGVJRLHDCJDU-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-6-oxo-cyclohex-1-enecarbothioic acid S-ethyl ester吗啉四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (1S,2S)-1-{(R)-2-Acetoxy-2-[(1S,4aR,6R,8aR)-6-(dimethyl-phenyl-silanyl)-8a-ethylsulfanylcarbonyl-3,8-dioxo-decahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl}-2-((R)-1-methoxy-ethyl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型合成功能化的14-β-羟基类固醇与细菌毒素和瓦巴因有关
    摘要:
    研究了阴离子多环化的用途,目的是开发一种多功能和收敛的合成的梭状芽孢杆菌毒素和哇巴因类似物的高级四环中间体。为此,制备了两种新的作为A环前体的5-(三烷基甲硅烷基)-2-环己烯酮和一种新的Nazarov中间体(D环前体)。在随后的转化之后,不饱和β-酮醛A环前体与Nazarov中间体的烯醇盐的反应提供了完全控制立体化学的14-β-羟基类固醇。
    DOI:
    10.1021/jo0355606
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型合成功能化的14-β-羟基类固醇与细菌毒素和瓦巴因有关
    摘要:
    研究了阴离子多环化的用途,目的是开发一种多功能和收敛的合成的梭状芽孢杆菌毒素和哇巴因类似物的高级四环中间体。为此,制备了两种新的作为A环前体的5-(三烷基甲硅烷基)-2-环己烯酮和一种新的Nazarov中间体(D环前体)。在随后的转化之后,不饱和β-酮醛A环前体与Nazarov中间体的烯醇盐的反应提供了完全控制立体化学的14-β-羟基类固醇。
    DOI:
    10.1021/jo0355606
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