2,5-(hexadecyloxy)-N'1,N'4-[3-(hexadecyloxy)benzoyl]terephthalohydrazide | 1058023-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-(hexadecyloxy)-N'1,N'4-[3-(hexadecyloxy)benzoyl]terephthalohydrazide
• CAS: 1058023-46-3
• 化学式: C₈₆H₁₄₆N₄O₈
• 分子量: 1364.13
• InChiKey: AUROPJUDAXGAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.28
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  68.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  153.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-(hexadecyloxy)-N'1,N'4-[3-(hexadecyloxy)benzoyl]terephthalohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以50.2%的产率得到2-[2,5-Dihexadecoxy-4-[5-(3-hexadecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-5-(3-hexadecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Design principles to tune the optical properties of 1,3,4-oxadiazole-containing molecules

  摘要：

  我们合成了一系列氧杂二唑化合物和乙炔类似物。我们的数据显示，该环在可见光范围内具有光学透明性并且完全共轭，同时我们还发现含有常见的对位二烷氧取代基的分子中存在一种非辐射机制。这种结构导致量子效率大幅下降，在我们的例子中，从95.0%降至48.0%。通过我们的深入研究，我们揭示了这导致的证据，认为这是由于氧杂二唑与相邻的烷氧氧原子之间的排斥相互作用，这种相互作用我们认为阻碍了激发态的平面性。通过这里提出的设计原则，可以防止这种量子效率的降低。

  DOI：

  10.1039/b616996a
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,5-(hexadecyloxy)-N'1,N'4-[3-(hexadecyloxy)benzoyl]terephthalohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design principles to tune the optical properties of 1,3,4-oxadiazole-containing molecules

  摘要：

  我们合成了一系列氧杂二唑化合物和乙炔类似物。我们的数据显示，该环在可见光范围内具有光学透明性并且完全共轭，同时我们还发现含有常见的对位二烷氧取代基的分子中存在一种非辐射机制。这种结构导致量子效率大幅下降，在我们的例子中，从95.0%降至48.0%。通过我们的深入研究，我们揭示了这导致的证据，认为这是由于氧杂二唑与相邻的烷氧氧原子之间的排斥相互作用，这种相互作用我们认为阻碍了激发态的平面性。通过这里提出的设计原则，可以防止这种量子效率的降低。

  DOI：

  10.1039/b616996a