H[MePhB(Im(N-Me))2] | 279221-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H[MePhB(Im(N-Me))2]
• 英文别名: protonated bis(1-methyl-2-imidazolyl)methylphenylborate
• CAS: 279221-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₈BN₄*H
• 分子量: 266.154
• InChiKey: UMBAYQYLHKTSES-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 H[MePhB(Im(N-Me))2] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双(咪唑基)硼酸配体钯(II)配合物的合成、表征及需氧醇氧化催化

  摘要：

  已经合成了氯-和羟基-钯（II）与咪唑基蝎形配体双（1-甲基咪唑基）甲基苯基硼酸盐，[B（ImN-Me）2MePh]-（= LPh）的配合物。LPh 的锂盐与 [PdCl2(NCPh)2] 的反应产生了包含均配络合物 [Pd(LPh)2] 的杂项混合物。用吡啶替换起始材料中的中性配体（苯甲腈）得到所需的氯化物络合物 1。X 射线晶体学分析显示 1 的分子式为 [PdCl(LPh)(py)] 和方形平面钯（ II) 由双齿 LPh 配体支持的中心。1 用 NaOH 处理产生不含吡啶的含 LPh 的羟基物质，例如 [Pd(OH)(LPh)(H2O)] 和 [(PdLPh)2(μ-OH)2]。在没有额外碱的情况下，羟基物质 2 可以转化为活性物质，用于用 O 2 催化仲醇氧化。2 作为催化剂前体的实用性和氯化物络合物 1 的惰性表明，LPh 负载的钯中心上的共配体（即 OH-）的基本性质对于推定的钯-醇盐中间体的形成至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600206
• 作为产物：
  描述：

  (H2[ClMeB(Im(N-Me))2])Cl 、 苯基锂 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到H[MePhB(Im(N-Me))2]
  参考文献：
  名称：

  合成和一类新的含咪唑基的官能团的配体organoborato的结构表征[MEB（IM Ñ -Me）2（X）] -

  摘要：

  一系列含有下列成分的烷基硼酸酯化合物 咪唑基合成并表征了官能团[MeB（Im N -Me）2（X）] -（X = OPr i 1，Cl 2，Pz 3或Ph 4）。的反应二（异丙氧基）甲基硼烷用2当量的2-lithio-1-甲基咪唑制备了异丙氧基甲基双（2-甲基-1-咪唑基）硼酸锂Li [ 1 ]。通过用HCl处理1得到的氯双（咪唑基）甲基硼酸酯2可以转化为吡唑基并苯基衍生物3和4分别通过B结合的氯原子的亲核取代。{H 2 [ 2 ]} Cl，H [ 3 ]和Ni [ 4 ] 2的分子结构已成功通过以下方法确定：X射线晶体学。在{H 2 [ 2 ]} Cl中，两个咪唑基均质子化，与氯离子形成分子间氢键相互作用，并形成二聚结构。在H [ 3 ]中，非配位分子之间的分子内氢键氮原子形成两个咪唑基中的一个。质子化的结构性质咪唑{H 2 [ 2 ]} +和H [ 3 ]中的环表示正电荷在环上的离域，

  DOI：

  10.1039/b000467g

文献信息

• Characterization of Mononuclear Non-heme Iron(III)-Superoxo Complex with a Five-Azole Ligand Set
  作者：Frédéric Oddon、Yosuke Chiba、Jun Nakazawa、Takehiro Ohta、Takashi Ogura、Shiro Hikichi

  DOI：10.1002/anie.201502367

  日期：2015.6.15

  O2 with a high‐spin mononuclear iron(II) complex supported by a five‐azole donor set yields the corresponding mononuclear non‐heme iron(III)–superoxo species, which was characterized by UV/Vis spectroscopy and resonance Raman spectroscopy. 1H NMR analysis reveals diamagnetic nature of the superoxo complex arising from antiferromagnetic coupling between the spins on the low‐spin iron(III) and superoxide

  O 2与由五唑供体组支持的高旋转单核铁（II）配合物的反应产生了相应的单核非血红素铁（III）-超氧物种，其特征在于UV / Vis光谱和共振拉曼光谱。1 H NMR分析显示，超低氧配合物的反磁性性质是由低旋铁（III）和超氧化物的自旋之间的反铁磁耦合引起的。这种超氧物质与H原子供体试剂反应生成低自旋铁（III）-氢过氧物质，显示出特征的UV / Vis，共振拉曼光谱和EPR光谱。
• Cobalt(II) Complexes with N,N,N-Scorpionates and Bidentate Ligands: Comparison of Hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate Tp* vs. Phenyltris(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)borate ToM to Control the Structural Properties and Reactivities of Cobalt Centers
  作者：Toshiki Nishiura、Takahiro Uramoto、Yuichiro Takiyama、Jun Nakazawa、Shiro Hikichi

  DOI：10.3390/molecules23061466

  日期：——

  Scorpionate ligands Tp* (hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate) and ToM (tris(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)phenylborate) complexes of cobalt(II) with bidentate ligands were synthesized. Both Tp* and ToM coordinate to cobalt(II) in a tridentate fashion when the bidentate ligand is the less hindered acetylacetonate. In crystal structures, the geometry of cobalt(II) supported by the N₃O₂ donor set in

  合成了钴(II)与二齿配体的蝎形配体Tp*（氢化三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐）和ToM（三(4,4-二甲基恶唑啉-2-基)苯基硼酸盐）络合物。当二齿配体是受阻较小的乙酰丙酮化物时，Tp* 和 ToM 均以三齿方式与钴(II) 配位。在晶体结构中，Tp*配合物中由N₃O2供体支撑的钴(II)的几何形状是四方锥体，而ToM配合物中的几何形状接近三方双锥体。Tp*-和ToM-acac复合物均表现出溶剂化变色行为，尽管这些复合物在MeCN中的结构平衡变化有很大不同。在双(1-甲基咪唑-2-基)甲基苯基硼酸酯(LPh)配合物中，Tp*保留三齿(к3)模式，而ToM作为二齿(к²)配体，形成四面体钴(II)配合物。来自 ToM 上六个甲基的碗形空腔导致对相反的二齿配体的体积敏感。标题为蝎形化合物的化合物介导烃与有机过氧化物的氧化。环己烯的烯丙基氧化主要发生在与叔丁基过氧化氢(TBHP)的反应
• Coordination Properties of Organoborate Ligands – Steric Hindrance Around the Distal Boron Center Directs the Conformation of the Dialkylbis(imidazolyl)borate Scaffold
  作者：Shiro Hikichi、Koyu Fujita、Yoshitaka Manabe、Munetaka Akita、Jun Nakazawa、Hidehito Komatsuzaki

  DOI：10.1002/ejic.201000629

  日期：2010.12

  ligands, [B(Im N-Me ) 2 (alkyl)-M e ] - (L alkyl ; alkyl = methyl and n-butyl), have been synthesized by nucleophilic substitution from the chloride to the corresponding alkyl derivative on the boron center of the chloroborate precursor. In homoleptic complexes of nickel(II) with L alkyl , [Ni II (L alkyl ) 2 ] (1 alkyl ) one of the two alkyl groups on the boron atom faces the nickel(II) center to form a

  烷基甲基双（咪唑基）硼酸盐配体 [B(Im N-Me ) 2 (烷基)-M e ] - (L 烷基；烷基 = 甲基和正丁基)，已通过从氯化物到相应烷基的亲核取代而合成氯硼酸盐前体硼中心的衍生物。在镍 (II) 与 L 烷基的均配配合物中，[Ni II (L 烷基) 2 ] (1 烷基) 硼原子上的两个烷基之一面向镍 (II) 中心形成 CH...M相互作用。在氢化物、苯基和甲氧基衍生物 1 x (X = H, Ph, OMe) 的类似均质镍 (II) 配合物中，硼连接的 CH 3 部分不会转向金属中心。咪唑基配体上的甲基取代基与连接硼的甲基之间的空间排斥指导烷基在 L 烷基上的取向。在溶液状态中，保留了在固态中观察到的 1 烷基的分子结构。混合配体复合物，[Ni II (L 烷基)(Tp iPr2 )] (2 烷基)。可通过 [Ni II (Y)(Tp iPr2 )] (Y = Cl, NO