(5-Methyl-thiazol-2-ylmethyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 88328-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Methyl-thiazol-2-ylmethyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 88328-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: MKNUGKBYINSTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (5-Methyl-thiazol-2-ylmethyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-4-(5-Methyl-thiazol-2-yl)-2,6-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione 、 (3aS,4R,6S,6aR)-4-(5-Methyl-thiazol-2-yl)-2,6-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。ZH质子在亚胺中的活化

  摘要：

  一系列取代基能够通过激活CH质子而在亚胺中诱导热1，3-偶极子形成，如用双亲性试剂进行的捕获实验所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88342-2