(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-7-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphol-2-yl)oxy]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione | 1381808-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-7-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphol-2-yl)oxy]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-7-[(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-benzodioxaphosphol-2-yl)oxy]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 1381808-62-3
• 化学式: C₂₆H₁₉N₂O₇PS
• 分子量: 534.486
• InChiKey: VTNFFPGUGICPKL-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-sulfide 、 10-羟基喜树碱 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77.3%的产率得到(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-7-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphol-2-yl)oxy]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 10-取代喜树碱硫代磷酸酯类似物的合成、光谱和抗菌活性研究

  摘要：

  摘要 通过 10-羟基喜树碱与各种对称 (O,O'-单芳基)-硫代磷酰氯和不对称 (O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰氯在钠溶液中的缩合反应，高效合成了一系列标题化合物 2 和 3。氢氧化物粉末和乙腈系统。标题化合物2和3的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、31P[1H]NMR和质谱数据确证。这些对称 [(O,O'-单芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 (2a-f) 和不对称 [(O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 ( 3a-f) 还测试了化合物对一些细菌菌株的体外抗菌活性，即金黄色葡萄球菌、B. Simplex、E. acetylicum、E. coli、P. aeruginosa、S. flexenari、S. aureus、S . 伤寒和一些真菌菌株黑曲霉，Aspergillus flavus（霉菌）、S. cerevisiae、C. albicans、T

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.631643