7-hydroxy-8-methyl-4-(3-pyridyl)-2H-benzopyran-2-one | 109258-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-8-methyl-4-(3-pyridyl)-2H-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-8-methyl-4--cumarin；7-hydroxy-8-methyl-4-pyridin-3-yl-chromen-2-one；7-Hydroxy-8-methyl-4-pyridin-3-ylchromen-2-one
• CAS: 109258-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: RYHRUFGRFNYNIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 7-hydroxy-8-methyl-4-(3-pyridyl)-2H-benzopyran-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以89.55%的产率得到ethyl 2-[8-methyl-2-oxo-4-(3-pyridyl)-2H-benzopyran-7-oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种7-取代-4-芳基香豆素类化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物通过对香豆素的4,7位进行修饰改造得到，其结构式为药理学实验表明该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备，为抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择，还可进一步应用于抗肿瘤药物的设计与优化。该类化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、合成方法容易实现、反应过程操作简单、所用试剂便宜、产率较高的优点。

  公开号：

  CN106674176B
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-hydroxy-8-methyl-4-(3-pyridyl)-2H-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种7-取代-4-芳基香豆素类化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物通过对香豆素的4,7位进行修饰改造得到，其结构式为药理学实验表明该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备，为抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择，还可进一步应用于抗肿瘤药物的设计与优化。该类化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、合成方法容易实现、反应过程操作简单、所用试剂便宜、产率较高的优点。

  公开号：

  CN106674176B

文献信息

• Pacheco,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 95 - 98
  作者：Pacheco,H.

  DOI：——

  日期：——