2-(N-methylmethylsulfonamido)ethyl methanesulfonate | 90666-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-methylmethylsulfonamido)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(N-methylmethylsulfonamido)ethyl methansulfonate；2-[methyl(methylsulfonyl)amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 90666-21-0
• 化学式: C₅H₁₃NO₅S₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NECGGEBCCVOZEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylmethylsulfonamido)ethyl methanesulfonate 在 乙炔锂乙二胺配合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 N-甲基-1,1-二氧代-异噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of sultams from amino alcohols

  摘要：

  The base-mediated cyclization of N,O-dimesylate derivatives of cyclic and acyclic amino alcohols provides a simple access to five- and six-member sultams: isothiazolidine-1,1-dioxides and thiazinane-1,1-dioxides respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.021
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-(N-methylmethylsulfonamido)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2015079251A1

文献信息

• [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016090285A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。
• .beta.-Lactam compounds
  申请人：Beecham Group p.1.c.

  公开号：US04524073A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R represents an alkyl or aralkyl group, substituted on an alkyl carbon atom other than that adjacent to --NH-- group, with one or more functional groups selected from halogen, non-aromatic heterocyclyl linked through carbon, aromatic heterocyclyl, nitro, oxo, --OR.sup.1, SR.sup.1 --P(O)R.sup.2 R.sup.3, --NR.sup.4 R.sup.5, .dbd.NR.sup.6, or a sulphur linked organic radical, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are various organic radicals. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R代表烷基或芳基烷基基团，置换在与—NH—基团相邻的烷基碳原子上，带有一种或多种从卤素、非芳香杂环烷基通过碳链相连、芳香杂环烷基、硝基、酮基、—OR.sup.1、SR.sup.1—P(O)R.sup.2 R.sup.3、—NR.sup.4 R.sup.5、.dbd.NR.sup.6或硫相连的有机基团中选择的功能基团，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6是各种有机基团。还公开了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。
• SULFONAMIDE AND SULFINAMIDE PRODRUGS OF FUMARATES AND THEIR USE IN TREATING VARIOUS DISEASES
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150239829A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for treating neurological diseases such as multiple sclerosis.

  本发明提供了用于治疗神经系统疾病如多发性硬化症的化合物和药物组合物。
• GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：SK CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20150166558A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed are a gonadotropin releasing hormone receptor antagonist and a pharmaceutical composition including the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和含有该拮抗剂的制药组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合症、经前期综合症、良性前列腺增生、避孕和不孕，以及阿尔茨海默病。