3-amino-8-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one | 1204351-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-amino-8-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
• CAS: 1204351-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: QDEUBRYPGRKHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-formyl-6-methoxyphenoxy)-2-phenylacetonitrile 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-amino-8-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的功能化色酮的绿色合成：DFT机制的见解和癌细胞的体外活性†

  摘要：

  报道了在微波条件下，N-杂环卡宾（NHC）催化相应水杨醛衍生的腈和活化炔烃的分子内加氢酰化反应的高效合成，合成了3-氨基色酮和3-烷基色酮。该方案具有环境友好，产率高，反应时间短和使用市售噻唑鎓催化剂方便操作的优点。使用密度泛函理论（DFT）研究了NHC催化的腈分子内加氢酰化反应的化学反应性的起源。结果表明3-氨基色酮通过称为Breslow中间体（INT2的酰基阴离子中间体）形成）通过TS2。布雷斯洛中间体（INT2）与腈碳形成碳-碳键，从而通过TS3生成亚胺中间体INT3，该中间体进一步经历亚胺至胺的互变异构现象，得到最终产物。将3-氨基色酮的某些衍生物在一个罐中进行胺官能化，以获得具有抗癌活性的化合物库。在研究的化合物中，HeLa S3癌细胞中2c（SVM-2），4c（SVM-4）和2d（SVM-9）的IC 50值分别为5.18、4.89和27.3μM。复合物5c（SVM-5）显示A549和HeLa

  DOI：

  10.1039/c9nj02650a

文献信息

• The base-induced regioselective radical arylation of 3-aminochromone with aryl hydrazine
  作者：Nithya Murugesh、Ramasamy Karvembu、Seenuvasan Vedachalam

  DOI：10.1039/d0ob01689f

  日期：——

  A simple and efficient direct radical C-2 arylation of 3-aminochromone derivatives with aryl hydrazine is described. The aryl hydrazine acts as an initiator and source for the aryl radical via the cleavage of the C–N bond of aryl hydrazine. The reaction proceeds via a base-promoted single electron transfer (SET) pathway. The aryl radical abstracts a single electron from 3-aminochromone, which generates

  描述了用芳基肼对 3-氨基色酮衍生物进行简单有效的直接自由基 C-2 芳基化。芳基肼通过裂解芳基肼的 C-N 键作为芳基自由基的引发剂和来源。该反应通过碱促进的单电子转移 (SET) 途径进行。芳基从 3-氨基色酮中提取一个电子，生成 C 2基亚胺离子与芳基发生交叉偶联反应，该过程提供了一系列区域选择性的 2-芳基取代的 3-氨基色酮。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Intramolecular Aldehyde−Nitrile Cross Coupling: An Easy Access to 3- Aminochromones
  作者：Seenuvasan Vedachalam、Jing Zeng、Bala Kishan Gorityala、Meraldo Antonio、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1021/ol9026232

  日期：2010.1.15

  An immense effort has been made to develop an efficient strategy for the carbon-carbon bond formation between aldehyde and nitrile intramolecularly using an N-heterocyclic carbene catalyst to derive 3-aminochromone derivatives in good to excellent yields (80-95%).