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trans-dibromobis(ethylenediamine)rhodium(III) perchlorate | 15352-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-dibromobis(ethylenediamine)rhodium(III) perchlorate
英文别名
trans-{Rh(en)2Br2}ClO4
trans-dibromobis(ethylenediamine)rhodium(III) perchlorate化学式
CAS
15352-30-4;53368-53-9;55683-56-2
化学式
C4H16Br2N4Rh*ClO4
mdl
——
分子量
482.362
InChiKey
FXFGMZMRODDGCJ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • Base hydrolysis of trans-bis(ethylenediamine) dihalogenorhodium(<scp>III</scp>) complexes
    作者:Anthony Poë、Carol Vuik
    DOI:10.1039/dt9760000661
    日期:——
    Base hydrolysis of the complexes trans-[Rh(en)2X2]+(X = Cl, Br, and I) obeys the rate equation kobs=K1+k2[OH–] at an ionic strenth of 1·0 mol dm–3 where k2/k1≈ 1 dm3 mol–1. Activation parameters for the[OH–]-indepedent path are essentially the same as those for aquation. The [OH–]-dependent path leads to virtually complete trans→cis isomerisation when X = Cl or Br. and to ca. 50% when X = 1. The values
    反式-[Rh(en)2 X 2 ] +(X = Cl,Br和I)的配合物的碱解在离子强度为1·时遵循速率方程k obs = K 1 + k 2 [OH – ]。 0摩尔分米-3其中ķ 2 / ķ 1 ≈1分米3摩尔-1。[OH – ]独立路径的激活参数与合的激活参数基本相同。在[OH - ]依赖路径导致几乎完整的反式→顺X = Cl或Br时发生异构化。并约 50%,当X = 1,Δ的值ħ 2 ‡和Δ小号2 ‡谎言在等速图的上端,其包括用于数据的反式- [)2(OH)X] +络合物。ΔH的优异“伪等速”曲线2 ‡ -Δ ħ 1 ‡针对Δ小号2 ‡德尔塔-小号1 ‡也已获得。匀速地块都位于相应上述情节与协调NH基的络合物反式对于离去基团,各自的等速温度为约。100和190°C。似乎可能通过S N 1 CB机制发生导致广泛的地球化学重排的反应,但在等速图的更深处的复合物反应很可能具有更接近S
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.2.1.2.1.5.2, page 177 - 178
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The use of carbon-13 NMR spectroscopy to differentiate between cis- and trans- isomers of Rh(en)2XY+
    作者:F.P. Jakse、J.V. Paukstelis、L.D. Petersen
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)87289-8
    日期:1978.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.2.1.2.1.4.2, page 174 - 175
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry of complex inorganic compounds. 36. Ammoniation reactions of some optically active 1,2-dihalobis(ethylenediamine) complexes of rhodium(III) and iridium(III) ions
    作者:Hiroshi Ogino、John C. Bailar
    DOI:10.1021/ic50183a005
    日期:1978.5.1
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