(3S,4R)-3-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one | 113995-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-2-one
• CAS: 113995-10-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: YGPRXTKHSOEZNT-MYGHVRAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-[(2R,3S)-2-[2-(2,2-Dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-ethyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-甲酰基氮杂环丁烷酮的轻度四碳同系物

  摘要：

  4-甲酰基取代的氮杂环丁酮的轻度四碳同系物提供了通往化合物I的途径，化合物I是羧苄西林抗生素总合成中的关键中间体。该路线的特征是在序列的最后一步中与四氢呋喃IV和容易的二恶烯酮开口同源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99327-4
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 三乙胺 作用下， 生成 (3S,4R)-3-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-甲酰基氮杂环丁烷酮的轻度四碳同系物

  摘要：

  4-甲酰基取代的氮杂环丁酮的轻度四碳同系物提供了通往化合物I的途径，化合物I是羧苄西林抗生素总合成中的关键中间体。该路线的特征是在序列的最后一步中与四氢呋喃IV和容易的二恶烯酮开口同源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99327-4

文献信息

• Synthesis of 3-heterosubstituted isocephem and iso-oxacephem antibiotics
  作者：Stuart W. McCombie、William A. Metz、Adriano Afonso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84003-4

  日期：1986.1
• WEI, CHANG-FU;LI, ZHENG-HUA, IYAO GUNE, 19,(1988) N, S. 390-393
  作者：WEI, CHANG-FU、LI, ZHENG-HUA

  DOI：——

  日期：——