[(3S,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 81741-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(3S,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 81741-01-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: WJJHQCKWSZUTAK-OGEJUEGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRONENTHAL, D. R.;HAN, C. Y.;TAYLOR, M. K., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2765-2768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-[[(3S,4R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-3-yl]amino]but-2-enoate 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3S,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-heterosubstituted isocephem and iso-oxacephem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84003-4

文献信息

• Oxidative N-dearylation of 2-azetidinones. p-Anisidine as a source of azetidinone nitrogen
  作者：David R. Kronenthal、C. Y. Han、Martha K. Taylor

  DOI：10.1021/jo00135a016

  日期：1982.7