N-tert-octyl-N-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide | 1215006-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-tert-octyl-N-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)acetamide；N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)acetamide
• CAS: 1215006-12-4
• 化学式: C₂₄H₃₆FN₃O₄
• 分子量: 449.566
• InChiKey: VPPJBDBCWNWVKV-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-octyl-N-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到利奈唑胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an oxazolidinone antibacterial agent and intermediates thereof

  摘要：

  包括从公式（IV）的化合物制备利奈唑胺的制备过程，其中R1从（C4-C10）-烷基基团中选择，该基团通过三级碳原子连接到N原子，并且直链或支链（C3-C10）-烯基基团连接到N原子，使得C=C双键与N原子之间由一个亚甲基分隔。化合物（IV）首先经过乙酰化反应然后脱烷基化反应，或者首先经过脱烷基化反应然后乙酰化反应，以产生利奈唑胺。它还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物，这些中间化合物以高产率、高化学和光学纯度获得，并且易于处理成利奈唑胺。

  公开号：

  EP2163547A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((tert-octylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以63%的产率得到N-tert-octyl-N-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an oxazolidinone antibacterial agent and intermediates thereof

  摘要：

  包括从公式（IV）的化合物制备利奈唑胺的制备过程，其中R1从（C4-C10）-烷基基团中选择，该基团通过三级碳原子连接到N原子，并且直链或支链（C3-C10）-烯基基团连接到N原子，使得C=C双键与N原子之间由一个亚甲基分隔。化合物（IV）首先经过乙酰化反应然后脱烷基化反应，或者首先经过脱烷基化反应然后乙酰化反应，以产生利奈唑胺。它还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物，这些中间化合物以高产率、高化学和光学纯度获得，并且易于处理成利奈唑胺。

  公开号：

  EP2163547A1