1-O-tert-butyl 2-O-methyl 5-oxo-3-phenylmethoxy-2H-pyrrole-1,2-dicarboxylate | 588727-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 5-oxo-3-phenylmethoxy-2H-pyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 588727-86-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: LQYABZCEXMFEIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl 5-oxo-3-phenylmethoxy-2H-pyrrole-1,2-dicarboxylate 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到3-Benzyloxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paintner, Franz F.; Metz, Marcel; Bauschke, Gerd, Synlett, 2003, # 5, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氢-4-(苯基甲氧基)-(2H)-吡咯-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 5-oxo-3-phenylmethoxy-2H-pyrrole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Paintner, Franz F.; Metz, Marcel; Bauschke, Gerd, Synlett, 2003, # 5, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：