trans-1,2,3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)cyclopropane | 401817-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trans-1,2,3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)cyclopropane
• 英文别名: 1,2,3-tris(oxazolinyl)cyclopropane
• CAS: 401817-49-0
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 333.431
• InChiKey: ZUDUOVVZBYLZNJ-AQHSTMNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 trans-1,2,3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)cyclopropane 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R*,3R*)-1-(2-methylallyl)-1,2,3-tris(4,4-dimethyl2-oxazolin-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  2-氯甲基-2-恶唑啉的金属化：1,2,3-三（恶唑啉基）环丙烷及其衍生物的合成。

  摘要：

  使用强碱（例如LDA或KN（SiMe（3））（2））处理后，2-氯甲基-2-恶唑啉可干净地转化为反式1,2,3-三（恶唑啉基）环丙烷。上述环丙烷的去质子化，然后加入亲电试剂，可以制备更多官能化的三（恶唑啉基）环丙烷。

  DOI：

  10.1021/jo015962i
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trans-1,2,3-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  2-氯甲基-2-恶唑啉的金属化：1,2,3-三（恶唑啉基）环丙烷及其衍生物的合成。

  摘要：

  使用强碱（例如LDA或KN（SiMe（3））（2））处理后，2-氯甲基-2-恶唑啉可干净地转化为反式1,2,3-三（恶唑啉基）环丙烷。上述环丙烷的去质子化，然后加入亲电试剂，可以制备更多官能化的三（恶唑啉基）环丙烷。

  DOI：

  10.1021/jo015962i

文献信息

• Synthesis of α-oxazolinylalkanamides
  作者：Saverio Florio、Filippo M. Perna、Vito Capriati、Renzo Luisi、Claudia F. Martina、José Barluenga、Francisco J. Fañanás、Félix Rodríguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.006

  日期：2004.10

  The synthesis of alpha-oxazolinylalkanamides 2, based on the reaction of alpha-chloroalkyloxazolines 1 with hexacarbonyltungsten [W(CO)(6)] and lithium amides, has been developed. A plausible mechanism involving the ketene 5 as the intermediate is also proposed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.