[(3S,4S)-4-acetyloxy-2-hydroxy-5-oxo-1-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)pyrrolidin-3-yl] acetate | 117269-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(3S,4S)-4-acetyloxy-2-hydroxy-5-oxo-1-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)pyrrolidin-3-yl] acetate
• CAS: 117269-85-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆Si
• 分子量: 355.463
• InChiKey: XULOCNXIEQVJLA-ZYOSVBKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S)-4-acetyloxy-2-hydroxy-5-oxo-1-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)pyrrolidin-3-yl] acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯亚磺酸 、 二甲基硫 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 (1R,2S,8R,8aS)-1,2-dihydroxy-3-oxooctahydroindolizin-8-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of (-)-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a007
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(3S,4S)-4-acetyloxy-2-hydroxy-5-oxo-1-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)pyrrolidin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of (-)-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a007

文献信息

• DENER, JEFFREY M.;HART, DAVID J.;RAMESH, SUBBAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6022-6030
  作者：DENER, JEFFREY M.、HART, DAVID J.、RAMESH, SUBBAN

  DOI：——

  日期：——