N-(2,6-diethylphenyl)-9,10-iminophenathraquinone | 1358911-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diethylphenyl)-9,10-iminophenathraquinone
• 英文别名: 10-(2,6-Diethylphenyl)iminophenanthren-9-one
• CAS: 1358911-08-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: RINBVRRALDDGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diethylphenyl)-9,10-iminophenathraquinone 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly cis-1,4 selective polymerization of 1,3-butadiene with Co(II) complexes bearing N-aryl-phenanthrene-o-iminoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.05.020
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 菲醌 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-(2,6-diethylphenyl)-9,10-iminophenathraquinone
  参考文献：
  名称：

  Chromium complexes supported by phenanthrene-imine derivative ligands: synthesis, characterization and catalysis on isoprene cis-1,4 polymerization

  摘要：

  在 CH2Cl2 中，CrCl2(THF)2 与 N-芳基-9,10-亚氨基蒽醌反应生成单亚胺铬络合物 ArIPQCrCl2(THF)2（1，Ar = 2,6-Me2C6H3；2，Ar = 2,6-Et2C6H3；3，Ar = 2,6-iPr2C6H3）。1 和 3 的分子结构被揭示为单体，铬原子呈扭曲的八面体几何结构。CrCl2(THF)2 与 N,N-双（芳基亚氨基）菲配体的类似反应产生了二亚胺配合物 Ar1,Ar2BIPCrCl(μ-Cl)3Cr(THF)Ar1,Ar2BIP（4，Ar1 = Ar2 = 2,6-Me2C6H3；5，Ar1 = Ar2 = 2,6-Me2C6H3；6，Ar1 = Ar2 = 2,6-Me2C6H3）；5，Ar1 = Ar2 = 2,6-Et2C6H3；6，Ar1 = Ar2 = 2,6-iPr2C6H3；7，Ar1 = 2,6-Me2C6H3，Ar2 = 2,6-iPr2C6H3）。X 射线衍射分析表明，4、5 和 7 是氯桥二聚体，每个铬原子都呈扭曲的八面体几何形状。在 MAO 的活化作用下，所有这些配合物在异戊二烯聚合过程中都表现出良好的催化活性，生成的聚异戊二烯主要具有顺式-1,4 单元。

  DOI：

  10.1039/c2dt11365a