(3,5-dimethylpyrazolyl)(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2 | 927883-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3,5-dimethylpyrazolyl)(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2
• 英文别名: N'-[2-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 927883-66-7
• 化学式: C₁₁H₂₃N₅
• 分子量: 225.337
• InChiKey: PHBINRSXXXMIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethylpyrazolyl)(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2 、 trans-tetrapyridinedioxidorhenium(V) chloride 、 四苯硼钠 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到[Re(V)O(OMe)((3,5-dimethylpyrazolyl)(CH2)2N(CH2)2NH(CH2)2NH2)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  Rhenium(v) oxocomplexes with novel pyrazolyl-based N₄- and N₃S-donor chelators

  摘要：

  合成了新型的以吡唑基为基础的配体3,5-Me2pz(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2 (1)和pz*(CH2)2NH-Gly-CH2STrit（pz* = pz (8)，3,5-Me2pz (9)，4-(EtOOC)CH2-3,5-Me2pz (10)），并评估了它们稳定Re(V)氧化络合物的适用性，使用的起始材料分别为(NBu4)[ReOCl4]、[ReOCl3(PPh3)2] 和 trans-[ReO2(py)4]Cl。化合物1与trans-[ReO2(py)4]Cl反应，生成阳离子化合物[ReO(OMe){3,5-Me2pz(CH2)2N(CH2)2NH(CH2)2NH2}](BPh4) (11)，其孤立产率较低。相比之下，几乎定量合成了中性复合物[ReO{pz*(CH2)2NH-Gly-CH2S}] (pz* = pz (12)，3,5-Me2pz (13)，4-(EtOOCCH2)-3,5-Me2pz (14))，通过将[ReOCl3(PPh3)2]或(NBu4)[ReOCl4]与三苯基保护的螯合剂8–10反应。对11和13的X射线衍射分析确认了各自辅助配体的四齿配位模式。在11中，单阴离子螯合剂通过四个氮原子与金属配位，而在13中，螯合剂是三阴离子，通过三个氮和一个硫原子与金属配位。对12–14的溶液NMR研究，包括二维NMR技术（1H COSY和1H/13C HSQC），确认了螯合剂的N3S配位模式在溶液中的保留。与11不同，复合物12–14被认为在放射药物开发中具有相关性，进一步通过合成同类物[99mTcO{pz(CH2)2-NH-Gly-CH2S}] (12a)得到了印证。该放射性化合物在水相中从99mTcO4−获得，几乎定量收率，并具有高特异活性和放射化学纯度。

  DOI：

  10.1039/b611034g
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以38 mg的产率得到(3,5-dimethylpyrazolyl)(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2
  参考文献：
  名称：

  Rhenium(v) oxocomplexes with novel pyrazolyl-based N₄- and N₃S-donor chelators

  摘要：

  合成了新型的以吡唑基为基础的配体3,5-Me2pz(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2 (1)和pz*(CH2)2NH-Gly-CH2STrit（pz* = pz (8)，3,5-Me2pz (9)，4-(EtOOC)CH2-3,5-Me2pz (10)），并评估了它们稳定Re(V)氧化络合物的适用性，使用的起始材料分别为(NBu4)[ReOCl4]、[ReOCl3(PPh3)2] 和 trans-[ReO2(py)4]Cl。化合物1与trans-[ReO2(py)4]Cl反应，生成阳离子化合物[ReO(OMe){3,5-Me2pz(CH2)2N(CH2)2NH(CH2)2NH2}](BPh4) (11)，其孤立产率较低。相比之下，几乎定量合成了中性复合物[ReO{pz*(CH2)2NH-Gly-CH2S}] (pz* = pz (12)，3,5-Me2pz (13)，4-(EtOOCCH2)-3,5-Me2pz (14))，通过将[ReOCl3(PPh3)2]或(NBu4)[ReOCl4]与三苯基保护的螯合剂8–10反应。对11和13的X射线衍射分析确认了各自辅助配体的四齿配位模式。在11中，单阴离子螯合剂通过四个氮原子与金属配位，而在13中，螯合剂是三阴离子，通过三个氮和一个硫原子与金属配位。对12–14的溶液NMR研究，包括二维NMR技术（1H COSY和1H/13C HSQC），确认了螯合剂的N3S配位模式在溶液中的保留。与11不同，复合物12–14被认为在放射药物开发中具有相关性，进一步通过合成同类物[99mTcO{pz(CH2)2-NH-Gly-CH2S}] (12a)得到了印证。该放射性化合物在水相中从99mTcO4−获得，几乎定量收率，并具有高特异活性和放射化学纯度。

  DOI：

  10.1039/b611034g