(Z)-5-[(4S,5R)-5-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-4-enoic acid ethyl ester | 127391-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Z)-5-[(4S,5R)-5-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 127391-12-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆
• 分子量: 391.464
• InChiKey: DNGRYVXMAJTYKC-RFOLTBDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-[(4S,5R)-5-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硼烷 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,2R,8S,8aR)-1,2,8-trihydroxy-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Divergent syntheses of stereoisomers of swainsonine: (−)-8-epi-, (−)-8a-epi- and (−)-8,8a-diepi-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76180-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-L-erythrofuranose 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 (Z)-5-[(4S,5R)-5-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Divergent syntheses of stereoisomers of swainsonine: (−)-8-epi-, (−)-8a-epi- and (−)-8,8a-diepi-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76180-6