(3aS,3bR,6S,6aS,7aR)-2,2-Dimethyl-6-(2-oxo-cyclopentyl)-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester | 359436-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,3bR,6S,6aS,7aR)-2,2-Dimethyl-6-(2-oxo-cyclopentyl)-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (1R,2S,6R,8S,9S)-4,4-dimethyl-9-(2-oxocyclopentyl)-3,5-dioxa-11-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-11-carboxylate
• CAS: 359436-41-2
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: ZIRFTGJLIHFCLU-WKEXRAFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,6S,6aS,7aR)-2,2-Dimethyl-6-(2-oxo-cyclopentyl)-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3aS,3bR,6S,6aS,7aR)-6-(2-Hydroxy-3-methoxycarbonyl-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙烯醛酸方法

  摘要：

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00782-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((3aRS,4SR,6RS,6aRS)-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate 在 二苯醚 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,3bR,6S,6aS,7aR)-2,2-Dimethyl-6-(2-oxo-cyclopentyl)-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙烯醛酸方法

  摘要：

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00782-1