2-methyl-1,3,2-dithiaphospholane, 2-sulfide | 18789-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,3,2-dithiaphospholane, 2-sulfide
• 英文别名: 2-Methyl-1,3,2-dithiaphospholane-2-thione；2-methyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dithiaphospholane
• CAS: 18789-43-0
• 化学式: C₃H₇PS₃
• 分子量: 170.26
• InChiKey: VXKSAPJHZRMJPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 2-methyl-1,3,2-dithiaphospholane, 2-sulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Fluoro-methyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane;tetrabutylazanium
  参考文献：
  名称：

  New efficient synthesis of phosphonofluorodithioates ROP(S)(S−)F and their structural analogues

  摘要：

  标题化合物3通过由1,3,2-二硫代膦烷PIII衍生物1进行的单锅连续反应，以非常高的产率形成，这些衍生物通过加成元素硫转化为相应的PIV化合物2，最终通过四丁基氟化铵（TBAF）转化为氟化二硫代盐3。

  DOI：

  10.1039/a807029f
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-[1,3,2]dithiaphospholane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-1,3,2-dithiaphospholane, 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  New efficient synthesis of phosphonofluorodithioates ROP(S)(S−)F and their structural analogues

  摘要：

  标题化合物3通过由1,3,2-二硫代膦烷PIII衍生物1进行的单锅连续反应，以非常高的产率形成，这些衍生物通过加成元素硫转化为相应的PIV化合物2，最终通过四丁基氟化铵（TBAF）转化为氟化二硫代盐3。

  DOI：

  10.1039/a807029f

文献信息

• Cyclische Ester und Thioester von Phosphon-, Thiophosphon- und Selenophosphons�uren
  作者：M. Wieber、H. U. Werther

  DOI：10.1007/bf00913774

  日期：——
• 2-THIOXO-1,3,2-DITHIAPHOSPHOLANES -SOLID-STATE MAS NMR AND CRYSTAL STRUCTURE INVESTIGATIONS AS WELL AS IGLO CALCULATIONS OF ³¹P SHIELDING TENSORS
  作者：Peggy Schwarz、Gisela Ohms、Kerstin Krüger、Gisbert Grossmann、Volker Kaiser

  DOI：10.1080/10426509808033718

  日期：1998.10.1

  2-Thioxo-1,3,2-dithiaphospholanes with P-substituents R=Me, Et, i-Pr, t-Bu, Ph, 3,5-Me2C6H3, and 4-MeOC6H4 were prepared and characterized by solution and high resolution solid-state P-31 and C-13 NMR spectroscopy. The influence of different alkyl and aryl substituents at the phosphorus atom on the anisotropy of P-31 chemical shift and on the molecular structure is discussed. The orientation of the principal axes with respect to the molecular fro-me is predicted from the solid-state P-31 NMR results. Quantum chemical calculations of the P-31 shielding tensors by the IGLO method confirm these results. The crystal structures of 2-tert-butyl-2-thioxo-1,3,2-dithiaphospholane and 2-(3,5-dimethylphenyl)-2-thioxo-1,3,2-dithiaphospholane are presented and discussed.
• Peake,S.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 380 - 385
  作者：Peake,S.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dipole moments of cyclic thio- and dithiophosphonates
  作者：E. A. Ishmaeva、R. A. Cherkasov、V. V. Ovchinnikov、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00855386

  日期：1971.6
• New efficient synthesis of phosphonofluorodithioates ROP(S)(S−)F and their structural analogues
  作者：Izabela Tworowska、Wojciech Dąbkowski

  DOI：10.1039/a807029f

  日期：——

  The title compounds 3 are formed in very high yield from a one-pot sequential reaction of 1,3,2-dithiaphospholane PIII derivatives 1, which are transformed into the corresponding PIV compounds 2 by addition of elemental sulfur and finally into fluoridodithioates 3 by TBAF.

  标题化合物3通过由1,3,2-二硫代膦烷PIII衍生物1进行的单锅连续反应，以非常高的产率形成，这些衍生物通过加成元素硫转化为相应的PIV化合物2，最终通过四丁基氟化铵（TBAF）转化为氟化二硫代盐3。

表征谱图