<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxime of 1-benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one | 84131-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(4-methylphenyl)sulfonyl>oxime of 1-benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one
• 英文别名: 1-benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-benz[cd]indol-5-one-[O-(toluene-4-sulfonyl)-oxime ]；1-Benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-benz[cd]indol-5-on-[O-(toluol-4-sulfonyl)-oxim]
• CAS: 84131-95-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 446.527
• InChiKey: VOQJZHFLRCNHAJ-XTCLZLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(4-methylphenyl)sulfonyl>oxime of 1-benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-amino-1-benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-六氢-7H-吲哚并[3,4-gh] [1,4]苯并恶嗪衍生物[（+/-）-9-氧杂麦角]的合成及中心多巴胺能活性。

  摘要：

  一系列具有中央多巴胺的（+/-）-六氢-7H-吲哚并[3,4-gh] [1,4]苯并恶嗪衍生物[（+/-）-反式-9-氧杂麦角]的合成及生物活性描述了（DA）激动剂性质。该化合物由[2aRS-（2a alpha，4 beta，5 alpha）]-4-氨基-1,2,2a，3,4，5-六氢-1-（苯基甲基）苯并[cd]吲哚-5制备-ol（6b），将相应的N-氯乙酰胺7b进行碱性环化，然后还原酰胺基[5aRS-（5a alpha，6a beta，10a alpha）]-4,5,5a，6,6a，7， 9、10a-八氢-4-（苯甲基）-7H-吲哚并[3,4-gh] [1,4]苯并恶嗪-8-一（8b）与LiAlH4。所得胺9a脱苄基后，[5aRS-（5a alpha，6a beta，10a alpha）]-吲哚啉环-4,5,5a，6,6a，8,9，10a-八氢-7H-吲哚[3用MnO2将1,4-gh]

  DOI：

  10.1021/jm00358a012
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 生成 <(4-methylphenyl)sulfonyl>oxime of 1-benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  麦角酸的全合成

  摘要：

  在超速离心机中，多糖通常也是如此。关于免疫同质性，几位研究人员已经确定，在超速离心机、电泳和氨基酸组成中不均一的蛋白质在免疫化学上可能是均一的。从所提供的数据来看，氨基酸组成与血型物质之间的特异性的关系尚不清楚。低聚糖通过特异性抗体抑制血型物质沉淀的研究表明，碳水化合物为免疫反应提供了结合位点。鉴于氨基酸组成的一般相似性，

  DOI：

  10.1021/ja01594a039