1,4-diphenylpyridazino[4,5-b]quinoline | 52260-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4-diphenylpyridazino[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 1,3-Diphenylpyridazino<4,5-b>chinolin
• CAS: 52260-39-6
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃
• 分子量: 333.392
• InChiKey: FYRGORRDCFTJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 氧气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 铜 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-diphenylpyridazino[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的ox氧鎓盐环或均偶联：2，3-二芳酰基喹啉或α，α，β-三羰基ulf氧鎓盐环的合成。

  摘要：

  据报道，空前的铜催化的亚砜基ox和蒽基的反应，可通过[4 + 1 + 1]环化轻松获得2,3-二酰基二喹啉。铜催化的亚砜基yl的均偶联提供了α，α，β-三羰基亚砜基sulf，这提供了通过CC键形成来延伸碳链的策略。介绍了产品的用途以及过程的机械细节。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00085

文献信息

• HADDADIN M. J.; CHELHOT N. C.; PIERIDOU M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1974, 39, NO 22, 3278-3281 D2 =#2#M
  作者：HADDADIN M. J.、 CHELHOT N. C.、 PIERIDOU M.

  DOI：——

  日期：——