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dimethyl 2-[(E)-2-methylene-3-heptenyl]malonate | 944478-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-[(E)-2-methylene-3-heptenyl]malonate
英文别名
——
dimethyl 2-[(E)-2-methylene-3-heptenyl]malonate化学式
CAS
944478-79-9
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
JWUJOANWUZOAGV-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-[(E)-2-methylene-3-heptenyl]malonate 在 di(tert-butyl)(biphenyl)phosphine-derived gold(I) complex sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 dimethyl 3-[(E)-1-pentenyl]-4-vinyl-3-cyclopentene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    在金(I)和铂(II)催化的1,6-炔炔的环化中揭示了缺失的环化途径和新的重排
    摘要:
    在6- end - dig环化反应中形成的环丙基金属卡宾可能会演变成七元环中间体。这是通过使用高度亲电的铂(II)和金(I)配合物首次实现的。金(I)还引发某些烯炔的显着重排,从而导致复杂的循环系统。描述了一种新的阳离子铂环化合物,其在室温下催化骨架重排和烯炔的其他反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.122
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(2'-bromoallyl)malonate1-pentenyl boronic acid 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到dimethyl 2-[(E)-2-methylene-3-heptenyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    在金(I)和铂(II)催化的1,6-炔炔的环化中揭示了缺失的环化途径和新的重排
    摘要:
    在6- end - dig环化反应中形成的环丙基金属卡宾可能会演变成七元环中间体。这是通过使用高度亲电的铂(II)和金(I)配合物首次实现的。金(I)还引发某些烯炔的显着重排,从而导致复杂的循环系统。描述了一种新的阳离子铂环化合物,其在室温下催化骨架重排和烯炔的其他反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.122
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