3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acid | 185963-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis[(boc-amino)methyl]-benzoic acid；3,5-bis[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 185963-33-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 380.441
• InChiKey: MNJPXPFRPNEYSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acid 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-methanetetraylbis 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  附有精氨酸的双（胍）催化剂对HIV-1反式激活反应区TAR-RNA的水解裂解

  摘要：

  已知模仿金黄色葡萄球菌核酸酶（例如3）的双（精氨酸）结构基序的胍盐化合物是在偶极非质子溶剂中进行磷酰基转移反应的有力催化剂。化合物3还促进RNA的水解（H 2 O，pH 7）。然而，由于在H 2 O中底物亲和力的降低，在水溶液中的速率效应不如在非质子溶液中明显。为了测试，如果合成的核糖核酸酶可从的双（胍）部分中得到3通过加入RNA结合子结构，HIV-1的序列TAR被选为靶。化合物4的精氨酸残基作为tat的极为简化的模仿物，tat是一种通过与TAR形成复合物来促进病毒转录的蛋白质。在这里，我们介绍4的合成及其结合和有效切割截短的TAR序列1的能力。另外，以初步形式报道了cr啶精氨酸缀合物19的合成。化合物19与1缔合并完全阻断4诱导的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790719
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲酸甲酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  附有精氨酸的双（胍）催化剂对HIV-1反式激活反应区TAR-RNA的水解裂解

  摘要：

  已知模仿金黄色葡萄球菌核酸酶（例如3）的双（精氨酸）结构基序的胍盐化合物是在偶极非质子溶剂中进行磷酰基转移反应的有力催化剂。化合物3还促进RNA的水解（H 2 O，pH 7）。然而，由于在H 2 O中底物亲和力的降低，在水溶液中的速率效应不如在非质子溶液中明显。为了测试，如果合成的核糖核酸酶可从的双（胍）部分中得到3通过加入RNA结合子结构，HIV-1的序列TAR被选为靶。化合物4的精氨酸残基作为tat的极为简化的模仿物，tat是一种通过与TAR形成复合物来促进病毒转录的蛋白质。在这里，我们介绍4的合成及其结合和有效切割截短的TAR序列1的能力。另外，以初步形式报道了cr啶精氨酸缀合物19的合成。化合物19与1缔合并完全阻断4诱导的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790719

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194386A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] REACTIVE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS RÉACTIFS
  申请人：DEBIOPHARM RES & MANUFACTURING S A

  公开号：WO2022079031A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to compounds (reactive conjugates) for the chemical modification of therapeutic antibodies or proteins. The compounds enable the regioselective attachment of payloads to an antibody or antibody fragment in one single step, thereby producing a modified antibody or modified antibody fragment, which can be used for diagnosing, monitoring, imaging or treating disease.

  本发明涉及化合物（反应性偶联物），用于化学修饰治疗性抗体或蛋白质。这些化合物使得在一个单一步骤中实现荷载物对抗体或抗体片段的区域选择性连接，从而产生修饰的抗体或修饰的抗体片段，可用于诊断、监测、成像或治疗疾病。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10125152B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• [EN] GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2020201041A3

  公开（公告）日：2020-11-19
• GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP3946363A2

  公开（公告）日：2022-02-09