3,3-Dimethyl-3-sila-1-thiacyclohexan | 18163-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-3-sila-1-thiacyclohexan
• 英文别名: 3,3-dimethyl-3-silathiane；3,3-Dimethyl-1,3-thiasilinane
• CAS: 18163-14-9
• 化学式: C₆H₁₄SSi
• 分子量: 146.329
• InChiKey: QAZSQUNRJHKIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-3-sila-1-thiacyclohexan 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到3,3-dimethyl-1,3-thiasilinane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-硫代硅烷基环烷烃的五元和六元S-官能衍生物的合成及相对稳定性

  摘要：

  已经在各种条件下检查了五元和六元1,3-硫代硅烷基环烷烃的氧化，酰亚胺化和S-甲基化反应。在小号的1,3- thiasilacycloalkanes官能化衍生物进行溶剂化SiC（S）键断裂在质子介质。开环的难易程度取决于S功能和环的大小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00348-6
• 作为产物：
  描述：

  γ-Brompropyl-brommethyl-dimethylsilan 生成 3,3-Dimethyl-3-sila-1-thiacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Silicon Heterocyclic Compounds. I. Synthesis of the 3-Sila-1-heterocyclohexanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a082

文献信息

• (N-trifluoromethanesulfonyl)sulfimides of linear and cyclic organosilicon sulfides
  作者：E. N. Suslova、A. I. Albanov、B. A. Shainyan

  DOI：10.1134/s1070363210030126

  日期：2010.3

  reactivity of N-trifyl-substituted sulfimides with respect to electrophilic reagents and increased their stability. Mass spectra of isomeric cyclic organosilicon N-trifluoromethanesulfonyl-substituted sulfimides VII, X, their acyclic analog III, and the product of the decomposition of the latter at the Si-C(S) bond IV were studied. The mechanism of formation of sulfimides in nonaqueous media is discussed

  研究了N-（氯）三氟甲磺酰胺的钠盐与线性和环状的五元和六元有机硅硫化物的反应，并合成了它们的第一批N-三氟甲磺酰基取代的酰亚胺。将结果与相同底物与氯胺B的反应数据进行比较。观察到高负电三氟甲磺酰基的明显明显的稳定作用，这降低了N-三氟取代的亚磺酰亚胺相对于亲电试剂的反应性并增加了他们的稳定性。异构体环状有机硅N-三氟甲磺酰基取代的磺酰亚胺VII，X的质谱研究了它们的无环类似物III以及后者在Si-C（S）键IV上的分解产物。讨论了在非水介质中形成亚磺酰亚胺的机理。
• 1,3-Thiasilacyclopentane and 1,3- and 1,4-thiasilacyclohexane derivatives
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova、V.V. Keiko、A.I. Albanov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98548-6

  日期：1983.2

  dimethyl(chloromethyl)alkenylsilanes, ClCH2Me2Si(CH2)n-CHCH2 (n = 0, 1) with alcoholic KSH solution or thiourea followed by hydrolysis in the latter case leads to the corresponding dimethyl(mercaptomethyl)alkenylsilanes which are unstable compounds readily undergoing polymerization or cyclization. Intramolecular ring closure of dimethyl(mercaptomethyl)allylsilane affords 3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane

  二甲基（氯甲基）alkenylsilanes的反应中，CLCH 2我2的Si（CH 2）Ñ -CHCH 2（Ñ酒精KSH溶液或硫脲，接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0，1）（巯基甲基）烯基硅烷是不稳定的化合物，容易进行聚合或环化。取决于反应条件，二甲基（巯基甲基）烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基（氯甲基）链烯基硅烷分别产生3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下，H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中，得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反，3,3-二
• Conformational analysis of 3,3-dimethyl-3-silathiane, 2,3,3-trimethyl-3-silathiane and 2-trimethylsilyl-3,3-dimethyl-3-silathiane-preferred conformers, barriers to ring inversion and substituent effects
  作者：Svetlana V. Kirpichenko、Erich Kleinpeter、Bagrat A. Shainyan

  DOI：10.1002/poc.1677

  日期：2010.9

  The first conformational analysis of 3‐silathiane and its C‐substituted derivatives, namely, 3,3‐dimethyl‐3‐silathiane 1, 2,3,3‐trimethyl‐3‐silathiane 2, and 2‐trimethylsilyl‐3,3‐dimethyl‐3‐silathiane 3 was performed by using dynamic NMR spectroscopy and B3LYP/6‐311G(d,p) quantum chemical calculations. From coalescence temperatures, ring inversion barriers ΔG≠ for 1 and 2 were estimated to be 6.3 and

  3- silathiane和其C-取代的衍生物，即，3,3-二甲基-3- silathiane的第一构象分析1，2,3,3-三甲基-3- silathiane 2，和2-三甲基甲硅烷基-3,3-通过使用动态NMR光谱和B3LYP / 6-311G（d，p）量子化学计算来执行2-3-3-silathiane 3。从聚结的温度下，环反转障碍Δ ģ ≠为1和2被估计为分别为6.3和6.8千卡/摩尔。这些值大大低于硫代环己烷（9.4 kcal / mol），但略高于1,1-二甲基硅环己烷（5.5 kcal / mol）之一。构象自由能为甲基基团在2（-Δ由低温13 C NMR数据得出的G °= 0.35 kcal / mol）与计算值相当一致。对于化合物2，理论计算得到Δ ë接近零的值的之间的平衡2 -Me斧和2个-Me当量构象异构体。在三甲基甲硅烷基团的所计算出的赤道偏好3是更明显（-Δ ģ °=
• Kirpichenko; Suslova; Tolstikova, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 9, p. 1449 - 1454
  作者：Kirpichenko、Suslova、Tolstikova、Albanov、Shainyan

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. V. Kirpichenko、B. A. Shainyan、E. N. Suslova、A. I. Albanov

  DOI：10.1023/a:1024777029523

  日期：——