<1S-(1β,2α,3α,4β,5α)>-2,3-(dimethylmethylenedioxy)-5-<(S)-(2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionyl)oxy>-4-<(phenylmethoxy)methyl>-1-cyclopentyl azide | 100021-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <1S-(1β,2α,3α,4β,5α)>-2,3-(dimethylmethylenedioxy)-5-<(S)-(2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionyl)oxy>-4-<(phenylmethoxy)methyl>-1-cyclopentyl azide
• 英文别名: (1S-(1β,2α,3α,4β,5α))-2,3-(dimethylmethylenedioxy)-5-{(S)-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionyl]oxy}-4-[(phenylmethoxy)methyl]-1-cyclopentyl azide；[(3aS,4R,5S,6S,6aR)-4-azido-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl] (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 100021-25-8
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆
• 分子量: 531.609
• InChiKey: FSVXFQSFTFPHMX-LMXYFDLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S-(1β,2α,3α,4β,5α)>-2,3-(dimethylmethylenedioxy)-5-<(S)-(2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionyl)oxy>-4-<(phenylmethoxy)methyl>-1-cyclopentyl azide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (-)-3β-azido-4β-iodo-5β-benzyloxymethyl-1α,2α-isopropylidenedioxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  A novel and stereospecific synthesis of (.+-.)- and (-)-aristeromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a023
• 作为产物：
  描述：

  (苄氧基甲基)环戊-2,4-二烯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 高氯酸 、 氧气 、 sodium acetate 、 rose bengal 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 <1S-(1β,2α,3α,4β,5α)>-2,3-(dimethylmethylenedioxy)-5-<(S)-(2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionyl)oxy>-4-<(phenylmethoxy)methyl>-1-cyclopentyl azide
  参考文献：
  名称：

  A novel and stereospecific synthesis of (.+-.)- and (-)-aristeromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a023