1-benzyl-3-butylimidazolium chloride | 1277192-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-butylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-Benzyl-3-butylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1277192-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂*Cl
• 分子量: 250.771
• InChiKey: LIZUFZWLBUNUSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-butylimidazolium chloride 在 氟硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到1-benzyl-3-butylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  离子液体的二元混合物：研究其性质和催化能力的联合方法

  摘要：

  对离子液体的特性和应用的兴趣日益增长，最近导致人们对使用其二元混合物的可能性进行了研究。这项工作报告了离子液体的二元混合物对有机反应的结果的影响，例如杂环的单核重排和尼罗红的溶剂化行为。考虑由阳离子和阴离子结构不同的离子液体形成的二元混合物。特别是离子液体，例如1-苄基-3-丁基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺，1-（2,3,4,5,6-五氟苄基）-3-丁基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺和1-苄基研究了三丁基咪唑四氟硼酸盐。为了深入了解离子-液体二元混合物的特性，1 H和19 F NMR光谱。本文收集的数据表明，当所研究的系统涉及不同阴离子的混合物时，会发生离子晶格结构的最显着变化，并因此产生作为溶剂介质的最显着效果。

  DOI：

  10.1002/cphc.201100878
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 二苄基碳酸盐[脂] 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzyl-3-butylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Green Method for the Synthesis of Ionic Liquids Using the Corresponding Acidic Ionic Liquid Precursors and Dialkyl Carbonate

  摘要：

  开发了一种新颖且环保的合成二烷基咪唑离子液体（ILs）的方法。通过一步法将二烷基碳酸酯与相应的酸性离子液体前驱体（AILPs）进行烷基化，这些前驱体是由咪唑衍生物与酸中和制备得到的。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1112

文献信息

• Physicochemical Properties of New Imidazolium-Based Ionic Liquids Containing Aromatic Group
  作者：Massoud Kermanioryani、M. Ibrahim A. Mutalib、Yue Dong、Kallidanthiyil Chellappan Lethesh、Ouahid Ben Omar Ben Ghanem、Kiki Adi Kurnia、Noor Fathanah Aminuddin、Jean-Marc Leveque

  DOI：10.1021/acs.jced.5b00983

  日期：2016.6.9

  imidazolium-based ionic liquids containing aromatic group in the cation combined with bis(trifluoromethylsulfonyl)imide anion were synthesized and characterized. Their thermophysical properties namely, density, viscosity, thermal decomposition, glass transition, and heat capacity were measured at various temperatures and atmospheric pressure. In addition, physicochemical properties such as molar volume (Vm) and

  在这项工作中，合成并表征了三种新型咪唑基离子液体，其阳离子中含有芳香基团与双（三氟甲基磺酰基）亚胺阴离子结合。在各种温度和大气压下测量它们的热物理性质，即密度、粘度、热分解、玻璃化转变和热容量。此外，还根据获得的密度数据确定了摩尔体积（Vm）和晶体能量（UPOT）等物理化学性质。使用 Gardas 和 Coutinho 模型获得了新的基团贡献参数，旨在提供一种简单的方法来预测离子液体的密度和粘度。
• METHOD FOR PRODUCING AMIDATE COMPOUND, AND AMIDATE COMPOUND
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220048864A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (4), comprising reacting an iminium salt represented by Formula (1) and an organic compound represented by Formula (3), wherein Formulas (1), (3), and (4) are as defined in the description.

  一种制备由式（4）表示的酰胺化合物的方法，包括反应由式（1）表示的亚胺盐和由式（3）表示的有机化合物，其中式（1）、式（3）和式（4）如描述中定义的那样。
• Ionothermal carbonization of sugarcane bagasse in imidazolium tetrachloroferrate ionic liquids: effect of the cation on textural and morphological properties
  作者：Soha Aldroubi、Mohamed El-Sakhawy、Samir Kamel、Peter Hesemann、Ahmad Mehdi、Nicolas Brun

  DOI：10.1039/d3gc00300k

  日期：——

  We demonstrate the possibility to control both textural and morphological properties of ionochars through cation engineering for the ionothermal carbonization of sugarcane bagasse.

  我们展示了在甘蔗渣离子热碳化过程中通过阳离子工程控制离子琼脂质地和形态特性的可能性。
• Ion mobility mass spectrometry uncovers regioselectivity in the carboxylate-assisted C–H activation of palladium N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Laura Ibáñez-Ibáñez、Andres Mollar-Cuni、Edmond Apaloo-Messan、Akhilesh K. Sharma、Jose A. Mata、Feliu Maseras、Cristian Vicent

  DOI：10.1039/d3dt02793g

  日期：——

  using mass spectrometry (MS) methods. The N-heterocyclic carbene (NHC) cations [(NHC)PdX]+, bearing as X− ligand bases commonly used to promote the C–H activation (carboxylates and bicarbonate), are generated in the gas-phase by ESI-MS. Their C–H bond activation at the N-bound groups of the NHC is then studied using Collision Induced Dissociation (CID) experiments. Ion Mobility Spectrometry (IM)-MS

  羧酸盐辅助的 Pd 催化 C-H 键活化构成了一种温和且通用的合成工具，可有效、选择性地裂解惰性 C-H 键。在这里，我们展示了一种使用质谱（MS）方法通过实验评估此类系统的反应性和选择性的简单方法。 N-杂环卡宾 (NHC) 阳离子 [(NHC)PdX] +作为X-配体碱基，通常用于促进 C–H 活化（羧酸盐和碳酸氢盐），通过 ESI-MS 在气相中生成。然后使用碰撞诱导解离 (CID) 实验研究它们在 NHC N 结合基团处的 C-H 键激活。利用离子淌度谱 (IM)-MS 来鉴定许多与独特位点选择性 C-H 激活相关的区域异构体。结果表明，这种伴随乙酸释放的 C–H 活化是由活化的 [(NHC-H)Pd(CH 3 CO 2 H)] +和非活化的 [(NHC)Pd(CH 3 CO 2)的混合物发生的。 )] +复合物。 X 型配体（X = Cl - 、羧酸盐和碳酸氢盐）的特性对 CID