2-O-acetyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside | 129728-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-acetyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside
• CAS: 129728-43-4
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₃O₁₁
• 分子量: 523.749
• InChiKey: LZWCLKGFQIXFDZ-FLSOLMFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  147.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside 在 三氟化硼乙醚 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-O-acetyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-chloro-4-deoxy-3-O-methyl-α-D-galactopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三苯氧半乳糖蔗糖的环状缩醛及其转化为甲基醚衍生物。

  摘要：

  5.5当量的4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三苯氧基半乳糖蔗糖（1）的酸催化反应。在N，N-二甲基甲酰胺中加入2-甲氧基丙烯，然后乙酰化，得到3'，4'-二-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三甲氧基-2,3- O-异亚丙基-6-O-（1-甲氧基-1-甲基乙基）-半乳糖蔗糖（2，2％），6,3'，4'-三-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三苯氧基-2,3-O-异亚丙基-半乳糖-蔗糖（3，31％），3'，4'-二-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三甲氧基-2,3-O-异亚丙基-半乳糖蔗糖（4，38％），3'-O-乙酰-4,1'，6'-三氯-4,1 '，6'-三甲氧基-2,3-O-异亚丙基-半乳糖蔗糖（5，13％）和2,3'，4'-三-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯- 4,1'，6'-丁氧基半乳糖蔗糖（6，13％）。4的甲基化，然后除去保护基团，得到4

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84298-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 三氯蔗糖 、 乙酸酐 在 对甲苯磺酸 吡啶 作用下， 生成 4-chloro-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl 3-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside 、 4-chloro-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside 、 2-O-acetyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside 、 6-O-acetyl-4-chloro-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三苯氧半乳糖蔗糖的环状缩醛及其转化为甲基醚衍生物。

  摘要：

  5.5当量的4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三苯氧基半乳糖蔗糖（1）的酸催化反应。在N，N-二甲基甲酰胺中加入2-甲氧基丙烯，然后乙酰化，得到3'，4'-二-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三甲氧基-2,3- O-异亚丙基-6-O-（1-甲氧基-1-甲基乙基）-半乳糖蔗糖（2，2％），6,3'，4'-三-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三苯氧基-2,3-O-异亚丙基-半乳糖-蔗糖（3，31％），3'，4'-二-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯-4,1'，6'-三甲氧基-2,3-O-异亚丙基-半乳糖蔗糖（4，38％），3'-O-乙酰-4,1'，6'-三氯-4,1 '，6'-三甲氧基-2,3-O-异亚丙基-半乳糖蔗糖（5，13％）和2,3'，4'-三-O-乙酰基-4,1'，6'-三氯- 4,1'，6'-丁氧基半乳糖蔗糖（6，13％）。4的甲基化，然后除去保护基团，得到4

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84298-9